Elektas nya MR-strålterapisystem, Elekta Unity, har fått ett så kallat 510 (k)-förhandsmarknadsgodkännande av den amerikanska myndigheten, FDA. Det betyder att Elekta Unity nu får säljas och användas vid behandling i USA, enligt ett pressmeddelande.
"Sedan Elekta Unity fick CE-märkning i juni 2018 har ett stort steg tagits i Europa för behandling av cancerpatienter. Vi är glada att nu kunna erbjuda också amerikanska patienter denna banbrytande nya teknik", säger Richard Hausmann, vd och koncernchef Elekta.
"Sedan Elekta Unity fick CE-märkning i juni 2018 har ett stort steg tagits i Europa för behandling av cancerpatienter. Vi är glada att nu kunna erbjuda också amerikanska patienter denna banbrytande nya teknik", säger Richard Hausmann, vd och koncernchef Elekta.