Forskningsbolaget Synact Pharma utvecklar en ny typ av inflammationsbehandling och uppger att det finns intresse för bolagets projekt ute på marknaden. Bolaget har under den senaste tiden deltagit i vetenskapliga konferenser och har där haft flera diskussioner med potentiella partners. Det sade bolagets vd Jeppe Øvlesen under Sedermeradagen som tar plats i Stockholm i dag.
Bolagets längst sprungna projekt är AP1189 som utvecklas som behandling av psoriasisartrit. Synact Pharma vill inte ta projektet till marknaden själva utan planerar att ta in en partner, något de hoppas kunna få när de har resultat från fas II. Och forskningsbolags-vd:n ser att det finns ett intresse inom området.
“Big Pharma har stor aptit för affärer. De själva är inte de bästa innovatörerna längre utan behöver teckna avtal med mindre biotech-bolag som vi. Vi ser att det finns goda chanser att teckna avtal med en partner om vi får positiva resultat i fas II”, sade han och berättade att bolaget nyligen deltagit på vetenskapliga konferenser är de haft diskussioner med potentiella partners.
Bolaget meddelade i juni tidigare i år att den planerade fas II-studien med AP1189 försenas med upp till tolv månader och att även resultaten från fas I-studien försenas. Synact-vd:n upprepade under bolagspresentationen målet om att slutföra fas I-studien med AP1189 under december för att därefter starta en klinisk fas II-studie under första halvåret 2019.
“Vi tror att studien är färdig i slutet av året. Det betyder att vi går in i spännande tider då vi i början av 2019 går in i klinisk fas II, då vi ska testa substansen på riktiga patienter”, sade vd:n.
Bolaget ska ansökan om att göra en fas IIa-studie under första kvartalet 2019.
Bolagets längst sprungna projekt är AP1189 som utvecklas som behandling av psoriasisartrit. Synact Pharma vill inte ta projektet till marknaden själva utan planerar att ta in en partner, något de hoppas kunna få när de har resultat från fas II. Och forskningsbolags-vd:n ser att det finns ett intresse inom området.
“Big Pharma har stor aptit för affärer. De själva är inte de bästa innovatörerna längre utan behöver teckna avtal med mindre biotech-bolag som vi. Vi ser att det finns goda chanser att teckna avtal med en partner om vi får positiva resultat i fas II”, sade han och berättade att bolaget nyligen deltagit på vetenskapliga konferenser är de haft diskussioner med potentiella partners.
Bolaget meddelade i juni tidigare i år att den planerade fas II-studien med AP1189 försenas med upp till tolv månader och att även resultaten från fas I-studien försenas. Synact-vd:n upprepade under bolagspresentationen målet om att slutföra fas I-studien med AP1189 under december för att därefter starta en klinisk fas II-studie under första halvåret 2019.
“Vi tror att studien är färdig i slutet av året. Det betyder att vi går in i spännande tider då vi i början av 2019 går in i klinisk fas II, då vi ska testa substansen på riktiga patienter”, sade vd:n.
Bolaget ska ansökan om att göra en fas IIa-studie under första kvartalet 2019.