Forskningsbolaget Oncology Venture, OV, har ingått ett avtal med Novartis Pharma för de exklusiva globala rättigheterna att utveckla och kommersialisera dovitinib (TKI258), en småmolekylär multityrosinkinashämmare (TKI). Det framgår av ett pressmeddelande.
Novartis kommer att erhålla en förskottsbetalning, och är berättigat till milstolpsbetalningar under utvecklingen samt royalties på försäljningen.
Dagens offentliggörande följer ett tidigare avtal mellan parterna som inkluderade en option för OV att inlicensiera dovitinib på förutbestämda villkor. Som en del av avtalet kommer Novartis att erhålla ett konvertibelt skuldebrev i ett spin out-bolag som OV har skapat för att driva klinisk utveckling av läkemedelskandidaten. Inga ytterligare villkor i avtalet offentliggörs.
I en fas 3-studie i metastaserande njurcancer uppnådde dovitinib likvärdig terapeutisk effekt med den nuvarande standardbehandlingen, sorafenib. Studier i tidigare faser har även utforskat läkemedelskandidatens potentiella användning i flera olika terapeutiska indikationer, inklusive levercancer, bröstcancer och andra solida tumörer.
OV avser att föra läkemedelskandidaten framåt i kliniska studier tillsammans med en validerad läkemedelsspecifik DRP-biomarkör som companion diagnostic.
Novartis kommer att erhålla en förskottsbetalning, och är berättigat till milstolpsbetalningar under utvecklingen samt royalties på försäljningen.
Dagens offentliggörande följer ett tidigare avtal mellan parterna som inkluderade en option för OV att inlicensiera dovitinib på förutbestämda villkor. Som en del av avtalet kommer Novartis att erhålla ett konvertibelt skuldebrev i ett spin out-bolag som OV har skapat för att driva klinisk utveckling av läkemedelskandidaten. Inga ytterligare villkor i avtalet offentliggörs.
I en fas 3-studie i metastaserande njurcancer uppnådde dovitinib likvärdig terapeutisk effekt med den nuvarande standardbehandlingen, sorafenib. Studier i tidigare faser har även utforskat läkemedelskandidatens potentiella användning i flera olika terapeutiska indikationer, inklusive levercancer, bröstcancer och andra solida tumörer.
OV avser att föra läkemedelskandidaten framåt i kliniska studier tillsammans med en validerad läkemedelsspecifik DRP-biomarkör som companion diagnostic.