Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder nu rapporterade brister med medicinteknikbolaget Getinges ballongpumpar. Pumparna har stängts av medan de gått på batteri, enligt myndigheten. Det rapporterar Bloomberg.
Sedan 2017 har myndigheten fått in 75 rapporter om produkten och fem av dessa rapporter handlar om patienter som avlidit, även om dödsfallen inte definitivt kan kopplas till att enheten stängts av.
Getinge och dess dotterbolag återkallade ballongpumparna från kunder i somras.
Aktien faller med över 9 procent på FDA-beskedet.
Sedan 2017 har myndigheten fått in 75 rapporter om produkten och fem av dessa rapporter handlar om patienter som avlidit, även om dödsfallen inte definitivt kan kopplas till att enheten stängts av.
Getinge och dess dotterbolag återkallade ballongpumparna från kunder i somras.
Aktien faller med över 9 procent på FDA-beskedet.