Det amerikanska läkemedelsverket FDA godkänner Astrazenecas läkemedel Bydureon som tilläggsbehandling av typ II-diabetes i kombination med insulinbehandling. Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet gäller Bydureon, exenatide extended-release, som administreras som injicerbar suspension hos vuxna patienter med typ II-diabetes och dålig glykemisk kontroll.
Bydureon godkändes för första gången av FDA under 2012.
Godkännandet gäller Bydureon, exenatide extended-release, som administreras som injicerbar suspension hos vuxna patienter med typ II-diabetes och dålig glykemisk kontroll.
Bydureon godkändes för första gången av FDA under 2012.