Immunicums nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare har slutförts. Aktier motsvarande 70 procent av emissionen tecknades av emissionsgaranter. Resterande aktier tecknades med eller utan stöd av teckningsrätter.
Parallellt med företrädesemissionen genomför Immunicum, som tidigare meddelats, en riktad emission om totalt 178 miljoner kronor till, i huvudsak, ett antal institutionella investerare inklusive Fjärde AP-fonden, Gladiator, Andra AP-fonden, Alfred Berg, Nordic Cross och Adrigo, samt ett antal privata investerare. Den riktade emissionen genomförs till samma teckningskurs som företrädesemissionen.
Genom de två nyemissionerna tillförs Immunicum 351 miljoner kronor före emissionskostnader. Av det totala kapitaltillskottet om 351 miljoner kronor tecknades 34 procent motsvarande 121 miljoner kronor av garanter, enligt ett pressmeddelande.
Under 2019 beräknar bolaget att få topline-resultat från fas II-studien i njurcancer, Mereca, resultat från fas I/II-studien i Gist samt säkerhets- och potentiellt tidig effektdata från fas Ib/II-flerindikationsstudien Iliad.
"Vi kommer fortsätta bedriva prekliniska studier och utvecklingen av en solid kommersiell tillverkningsprocess för att förkorta tiden till marknad", säger Carlos de Sousa, vd för Immunicum, i pressmeddelandet.
Parallellt med företrädesemissionen genomför Immunicum, som tidigare meddelats, en riktad emission om totalt 178 miljoner kronor till, i huvudsak, ett antal institutionella investerare inklusive Fjärde AP-fonden, Gladiator, Andra AP-fonden, Alfred Berg, Nordic Cross och Adrigo, samt ett antal privata investerare. Den riktade emissionen genomförs till samma teckningskurs som företrädesemissionen.
Genom de två nyemissionerna tillförs Immunicum 351 miljoner kronor före emissionskostnader. Av det totala kapitaltillskottet om 351 miljoner kronor tecknades 34 procent motsvarande 121 miljoner kronor av garanter, enligt ett pressmeddelande.
Under 2019 beräknar bolaget att få topline-resultat från fas II-studien i njurcancer, Mereca, resultat från fas I/II-studien i Gist samt säkerhets- och potentiellt tidig effektdata från fas Ib/II-flerindikationsstudien Iliad.
"Vi kommer fortsätta bedriva prekliniska studier och utvecklingen av en solid kommersiell tillverkningsprocess för att förkorta tiden till marknad", säger Carlos de Sousa, vd för Immunicum, i pressmeddelandet.