Forskningsbolaget Synact Pharmas läkemedelskandidat AP1189 uppvisar en lovande plasmaprofil i den första kohorten med friska försökspersoner efter 14 dagars upprepad dosering. Den andra kohorten i den pågående fas I-studien har nyligen inletts och studien väntas vara avslutad i slutet av 2018. Det framgår av ett pressmeddelande.
Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.
”Vi är mycket glada över dessa preliminära data som visar att vi har en mycket attraktiv plasmaprofil av vår läkemedelskandidat AP1189 vid upprepad dosering. Att vi redan efter dosering i den första kohorten nått en exponering som förväntas ge terapeutisk effekt är mycket lovande. Detta i kombination med den goda säkerhetsprofilen ger oss möjligheten att få en god säkerhetsmarginal för läkemedelskandidaten när vi går in i fas II-studien nästa år", skriver vd Jeppe Øvlesen i pressmeddelandet.
Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.
”Vi är mycket glada över dessa preliminära data som visar att vi har en mycket attraktiv plasmaprofil av vår läkemedelskandidat AP1189 vid upprepad dosering. Att vi redan efter dosering i den första kohorten nått en exponering som förväntas ge terapeutisk effekt är mycket lovande. Detta i kombination med den goda säkerhetsprofilen ger oss möjligheten att få en god säkerhetsmarginal för läkemedelskandidaten när vi går in i fas II-studien nästa år", skriver vd Jeppe Øvlesen i pressmeddelandet.