Forskningsbolaget Oncology Venture meddelar att kliniska data om PARP-hämmaren 2X-121 och responsprediktionsvalidering ska presenteras på cancerkongress, ASCO 2018 idag den 1 juni. Det framgår av ett pressmeddelande.
Oncology Venture inlicensierade den aktiva PARP-hämmaren E7449, som nu kallas 2X-121, från Eisai under det andra kvartalet 2017. 2X-121 inlicensierades tillsammans med existerande kliniska data samt data som demonstrerar validering av Oncology Ventures nya DRP-förmåga att identifiera patienter som kommer att dra nytta av 2X-121-behandling.
"Vi är väldigt stolta över att vi redan nu kan presentera vår kliniska data med PARP inhibitoren 2X-121 och vår DRP. 2X-121 är aktiv och vår DRP visar utmärkt förutsägelse i ett fält med mycket framgångsrika konkurrerande produkter och utmaningar i att uppnå precision. DRP förutser svaret oberoende av BRCA-mutationer och kan möjliggöra en mer exakt responsprediktion”, kommenterar Peter Buhl Jensen, vd i Oncology Venture.
Den muntliga presentationen kommer att hållas av doktor Ruth Plummer som är huvudansvarig forskare i den första kliniska prövningen med 2X-121.
Oncology Venture inlicensierade den aktiva PARP-hämmaren E7449, som nu kallas 2X-121, från Eisai under det andra kvartalet 2017. 2X-121 inlicensierades tillsammans med existerande kliniska data samt data som demonstrerar validering av Oncology Ventures nya DRP-förmåga att identifiera patienter som kommer att dra nytta av 2X-121-behandling.
"Vi är väldigt stolta över att vi redan nu kan presentera vår kliniska data med PARP inhibitoren 2X-121 och vår DRP. 2X-121 är aktiv och vår DRP visar utmärkt förutsägelse i ett fält med mycket framgångsrika konkurrerande produkter och utmaningar i att uppnå precision. DRP förutser svaret oberoende av BRCA-mutationer och kan möjliggöra en mer exakt responsprediktion”, kommenterar Peter Buhl Jensen, vd i Oncology Venture.
Den muntliga presentationen kommer att hållas av doktor Ruth Plummer som är huvudansvarig forskare i den första kliniska prövningen med 2X-121.