Forskningsbolaget Immunovia meddelar att ytterligare fyra nordamerikanska kliniker
inriktade på ärftlig bukspottskörtelcancer, FPC, deltar i PanFAM-1, bolagets prospektiva studien för tidig diagnos av personer med hög risk för FPC. Dessa fyra kliniker är McGill, Yale samt universiteten i Pennsylvania och Massachusetts. Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien har som mål att validera Immunovias blodtest, IMMray PanCan-d och
undersökningen kommer att analysera fler än tvåtusen individer över tre år baserade i Sverige, USA och Europa som redan erbjuder FPC-screeningsprogram.
Syftet är att förbättra utfallet för cancerpatienterna och att påvisa de övergripande hälsovårdsfördelarna med att testa personer med ärftlig risk för bukspottkörtelcancer i en prospektiv studie som behövs för FDA-godkännande och kostnadsersättning.
PanFAM-1 är en observationsstudie som startade 2016. En interimsanalys planeras mot slutet av 2019, följt av en interventionsfas som väntas färdig 2021. PanFAM-1:s slutresultat förväntas 2021. Den prospektiva studien PanFAM-1 är en del av Immunovias strategi för att lansera en metod för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer.
Immunovia genomför parallellt med denna studie även en studie baserad på en annan identifierad högriskgrupp, nyligen diagnostiserade diabetiker över 50 år.
Diskussioner om eventuellt deltagande fortsätter med flera andra europeiska och amerikanska institutioner som genomför program för högriskövervakning. Målet är att avsluta rekryteringen av nya centra i slutet av 2018.
inriktade på ärftlig bukspottskörtelcancer, FPC, deltar i PanFAM-1, bolagets prospektiva studien för tidig diagnos av personer med hög risk för FPC. Dessa fyra kliniker är McGill, Yale samt universiteten i Pennsylvania och Massachusetts. Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien har som mål att validera Immunovias blodtest, IMMray PanCan-d och
undersökningen kommer att analysera fler än tvåtusen individer över tre år baserade i Sverige, USA och Europa som redan erbjuder FPC-screeningsprogram.
Syftet är att förbättra utfallet för cancerpatienterna och att påvisa de övergripande hälsovårdsfördelarna med att testa personer med ärftlig risk för bukspottkörtelcancer i en prospektiv studie som behövs för FDA-godkännande och kostnadsersättning.
PanFAM-1 är en observationsstudie som startade 2016. En interimsanalys planeras mot slutet av 2019, följt av en interventionsfas som väntas färdig 2021. PanFAM-1:s slutresultat förväntas 2021. Den prospektiva studien PanFAM-1 är en del av Immunovias strategi för att lansera en metod för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer.
Immunovia genomför parallellt med denna studie även en studie baserad på en annan identifierad högriskgrupp, nyligen diagnostiserade diabetiker över 50 år.
Diskussioner om eventuellt deltagande fortsätter med flera andra europeiska och amerikanska institutioner som genomför program för högriskövervakning. Målet är att avsluta rekryteringen av nya centra i slutet av 2018.