Immunicum meddelade på morgonen om ett nytt forskningssamarbete med Pfizer och tyska Merck om den kommande fas II-delen av fas I/II-studien Illiad som ska utvärdera Immunicums ilixadencel i kombination med läkemedelsjättarnas substans avelumab, en PD-L1-hämmare. Samarbetet innefattar inga finansiella ersättningar och Immunicum kommer att driva studien och behålla alla rättigheter till projektet.
Vilken roll spelar Merck och Pfizer i samarbetet?
- Merck och Pfizer tillhandahåller Immunicum tillgång till deras substans, avelumab. Därför kommer detta samarbetsavtal att ge Merck och Pfizer möjlighet att utvärdera potentialen för kombinationsbehandling med en immunprimer i behandlingen av fasta tumörer, kommenterar Immunicums vd Carlos de Sousa till Finwire.
Totalt ska 150 patienter rekryteras till hela studien som planeras att starta under slutet av 2018. Bolaget kommer att uppdatera mer om studiens tidsplan under nästa år.
- Vi förväntar oss att den första patienten i studien ska registreras under fjärde kvartalet 2018. Efter framgångsrik inskrivning och försöksinitiering, kommer vi att ge uppdateringar om studiens framsteg under 2019, säger Carlos de Sousa.
Initialt kommer bolaget att utvärdera behandlingen på solida tumörer men planen är att framöver utvärdera behandlingen i andra cancerformer.
- Ilixadencel är tillämpligt på alla injicerbara solida tumörer och genom den kommande mångindikationsstudien kommer vi att utforska dess potential i kombination med checkpoint-hämmare i tre indikationer: huvud- och nackcancer, icke-småcellig lungcancer och adrenokarcinom i magsäck och gastroesofageal junction adenokarcinom.
Vilken roll spelar Merck och Pfizer i samarbetet?
- Merck och Pfizer tillhandahåller Immunicum tillgång till deras substans, avelumab. Därför kommer detta samarbetsavtal att ge Merck och Pfizer möjlighet att utvärdera potentialen för kombinationsbehandling med en immunprimer i behandlingen av fasta tumörer, kommenterar Immunicums vd Carlos de Sousa till Finwire.
Totalt ska 150 patienter rekryteras till hela studien som planeras att starta under slutet av 2018. Bolaget kommer att uppdatera mer om studiens tidsplan under nästa år.
- Vi förväntar oss att den första patienten i studien ska registreras under fjärde kvartalet 2018. Efter framgångsrik inskrivning och försöksinitiering, kommer vi att ge uppdateringar om studiens framsteg under 2019, säger Carlos de Sousa.
Initialt kommer bolaget att utvärdera behandlingen på solida tumörer men planen är att framöver utvärdera behandlingen i andra cancerformer.
- Ilixadencel är tillämpligt på alla injicerbara solida tumörer och genom den kommande mångindikationsstudien kommer vi att utforska dess potential i kombination med checkpoint-hämmare i tre indikationer: huvud- och nackcancer, icke-småcellig lungcancer och adrenokarcinom i magsäck och gastroesofageal junction adenokarcinom.