Forskningsbolaget Follicum meddelar att samtliga patienter i den pågående fas IIa-studien med FOL-005 för behandling av håravfall har rekryterats. Studien genomförs på CRC, Clinical Research Center for Hair and Skin Science i Berlin och på Bioskin i Hamburg i Tyskland. Det framgår av ett pressmeddelande.
I fas IIa-studien undersöks säkerheten och effekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerade som injektioner i hårbotten. FOL-005 är en modifierad, kort version av det endogena proteinet, osteopontin.
I en nyligen genomförd fas I/IIa-studie visade sig FOL-005 vara en effektiv och säker behandling. Tre av fyra patienter svarade efter tre månaders behandling med ökad hårväxt.
I den pågående studien ges olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005 eller placebo, administrerad som injektioner på̊ två̊ separata områden i hårbotten. Varje patient behandlas tre gånger per vecka under totalt tre månader. Studien förväntas vara genomförd och rapporterad i slutet av 2018.
"Det är mycket glädjande att alla patienter nu är rekryterade och att studien därmed till och med ligger lite före plan. Vår avsikt med den aktuella studien är att bekräfta de intressanta resultaten från den nyligen genomförda studien, där vi såg både bra effekt och god säkerhet med FOL-005 samt en mycket hög patientrespons. Vi ser fram emot att kunna presentera resultaten i slutet av detta år", kommenterar Follicums vd Jan Alenfall.
I fas IIa-studien undersöks säkerheten och effekten av olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005, administrerade som injektioner i hårbotten. FOL-005 är en modifierad, kort version av det endogena proteinet, osteopontin.
I en nyligen genomförd fas I/IIa-studie visade sig FOL-005 vara en effektiv och säker behandling. Tre av fyra patienter svarade efter tre månaders behandling med ökad hårväxt.
I den pågående studien ges olika doser av läkemedelskandidaten FOL-005 eller placebo, administrerad som injektioner på̊ två̊ separata områden i hårbotten. Varje patient behandlas tre gånger per vecka under totalt tre månader. Studien förväntas vara genomförd och rapporterad i slutet av 2018.
"Det är mycket glädjande att alla patienter nu är rekryterade och att studien därmed till och med ligger lite före plan. Vår avsikt med den aktuella studien är att bekräfta de intressanta resultaten från den nyligen genomförda studien, där vi såg både bra effekt och god säkerhet med FOL-005 samt en mycket hög patientrespons. Vi ser fram emot att kunna presentera resultaten i slutet av detta år", kommenterar Follicums vd Jan Alenfall.