Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, har enligt ett pressmeddelande tagit emot Hansa Biopharmas ansökan om marknadsgodkännande för behandlingsmetoden Idefirix.
EMA förväntas återkomma med besked på ansökan inom 210 dagar, plus eventuell tilläggstid för besvarande av frågor från Kommittén för humanläkemedel under granskningsprocessen.