Forskningsbolaget Cantargia presenterade under helgen interimsdata från en klinisk fas I-studie med CAN04, som baserar på den aktiva substansen nidanilimab. Resultaten som presenterades baserar på 16 patienter med avancerad cancer som behandlats med veckovisa infusioner mellan 1-6 milligram per kilo.
Cantargia meddelade bland annat att antikroppen CAN04 tolererades väl och att dosen sex milligram per kilo var säker. Bolaget såg effekt på biomarkörer och fem av tretton utvärderbara patienter uppnådde stabil sjukdom, enligt ett pressmeddelande.
“Jag är mycket nöjd med resultaten hittills. CAN04 har i allmänhet tolererats väl vid upprepad dosering. Den goda säkerhetsprofilen och inledande effekterna är uppmuntrande och ger stöd för nästa steg i studien, vilket är kombination med cellgifter”, säger professor Ahmad Awada, som är kliniskt huvudansvarig för studien, i pressmeddelandet.
Fas I-del av studien är för närvarande i sitt slutskede och planeras att slutföras under fjärde kvartalet 2018 då fas IIa-delen även kommer att inledas. Förutom monoterapi kommer en kombination med cisplatin/gemcitabin i icke-småcellig luncgcancer eller gemcitabin/nab-paclitaxel i bukspottkörtelcancer vid ett tidigare stadium av sjukdomen att studeras i fas IIa-delen. Bolaget kommer att utvärdera dosen tio milligram per kilo inför start av fas IIa-delen.
Interimsresultaten presenterades under den vetenskapliga konferensen ESMO i tyska München i helgen.
Cantargia meddelade bland annat att antikroppen CAN04 tolererades väl och att dosen sex milligram per kilo var säker. Bolaget såg effekt på biomarkörer och fem av tretton utvärderbara patienter uppnådde stabil sjukdom, enligt ett pressmeddelande.
“Jag är mycket nöjd med resultaten hittills. CAN04 har i allmänhet tolererats väl vid upprepad dosering. Den goda säkerhetsprofilen och inledande effekterna är uppmuntrande och ger stöd för nästa steg i studien, vilket är kombination med cellgifter”, säger professor Ahmad Awada, som är kliniskt huvudansvarig för studien, i pressmeddelandet.
Fas I-del av studien är för närvarande i sitt slutskede och planeras att slutföras under fjärde kvartalet 2018 då fas IIa-delen även kommer att inledas. Förutom monoterapi kommer en kombination med cisplatin/gemcitabin i icke-småcellig luncgcancer eller gemcitabin/nab-paclitaxel i bukspottkörtelcancer vid ett tidigare stadium av sjukdomen att studeras i fas IIa-delen. Bolaget kommer att utvärdera dosen tio milligram per kilo inför start av fas IIa-delen.
Interimsresultaten presenterades under den vetenskapliga konferensen ESMO i tyska München i helgen.