Läkemedelsjätten Astra Zeneca har fått positiva resultat i fas III-studien Polo som utvärderade läkemedlet Lynparza som behandling av en viss form av bukspottkörtelcancer. Behandlingen är den första i sitt slag som visar en fördel för patientgruppen, enligt ett pressmeddelande.
Lynparza är en så kallad Parp-hämmare som utvärderas som första linjens underhållsbehandling och monoterapi för patienter med BRCA-muterad metastaserad bukspottkörtelcancer där sjukdomen ännu inte utvecklats efter platinumbaserad kemoterapi.
"Detta är den första positiva fas III-studien med en Parp-hämmare i bakteriell BRCA-muterad metastatisk bukspottkörtelcancer, en förödande sjukdom med kritiskt behov. Resultaten från Polo ger ytterligare bevis på den kliniska nyttan av Lynparza för en mängd olika BRCA-muterade tumörtyper. Vi kommer att diskutera dessa resultat med globala hälsovårdsmyndigheter så snart som möjligt", säger José Baselga, chef på Astra Zenecas verksamhet för forskning och utveckling inom onkologi.
Resultaten från studien visar en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull förbättring i progressionsfri överlevnad med Lynparza jämfört med placebo. Säkerhet och tolerabilitet gick i linje med tidigare studieresultat.
Lynparza utvecklas genom ett samarbete mellan Astra Zeneca och amerikanska Merck.