Medicinteknikbolaget Getinge har fått 510(k)-klartecken från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sitt patientmonitoreringssystem Pulsioflex Monitoring System och Picco Module. Bolaget planerar nu att lansera systemet på den amerikanska marknaden under det första kvartalet 2018. Det rapporterar Bloomberg.
Pulsioflex Monitoring System är ett diagnostiskt hjälpmedel som används för att mäta och övervaka bland annat blodtryck på patienter vid intensivvårdsavdelningar.
Pulsioflex Monitoring System är ett diagnostiskt hjälpmedel som används för att mäta och övervaka bland annat blodtryck på patienter vid intensivvårdsavdelningar.