Forskningsbolaget Alzinova har tilldelats finansiering från EU-kommissionen inom programmet Horizon 2020 SME Instrument, steg 1. Bidraget uppgår till 50.000 euro, enligt ett pressmeddelande.
Syftet med steg 1 av IMMOVA-projektet är att utarbeta en affärsplan för den fortsatta kliniska utvecklingen och kommersialiseringen av ALZ-101, en unik terapi som designats som ett sjukdomsmodifierande vaccin mot Alzheimers sjukdom. Projektet ligger helt i linje med företagets prioriteringar att redan under nästa år börja utvärdera vaccinet på patienter.
Bolagets målsättning är att efter slutfört projekt ansöka om SME Instrument steg 2 för att delfinansiera den första kliniska studien på människa. Steg 2 ger möjlighet till bidrag i storleksordningen 0,5 till 2,5 miljoner euro.
- Vi är väldigt glada för detta positiva besked. Det innebär att vi fått ytterligare bekräftelse på
att vår forskning håller högsta internationella kvalitet, genom den granskning som nu gjorts av oberoende experter inom området. Faktum är att vår ansökan erhöll en mycket hög scoring. Gott och väl över godkännandegränsen. Vidare betyder det att vi kommer erhålla bästa kvalitativa support för att förbereda ALZ-101 inför kommande klinisk prövning på människa. Förutsättningarna att vi även lyckas med att erhålla finansiering i steg 2 inom detta program har nu tydligt ökat och i så fall kan vi räkna med att en stor del av kostnaden för den kliniska fas-1-studien är säkrad, kommenterar Per Wester, vd på Alzinova.
Syftet med steg 1 av IMMOVA-projektet är att utarbeta en affärsplan för den fortsatta kliniska utvecklingen och kommersialiseringen av ALZ-101, en unik terapi som designats som ett sjukdomsmodifierande vaccin mot Alzheimers sjukdom. Projektet ligger helt i linje med företagets prioriteringar att redan under nästa år börja utvärdera vaccinet på patienter.
Bolagets målsättning är att efter slutfört projekt ansöka om SME Instrument steg 2 för att delfinansiera den första kliniska studien på människa. Steg 2 ger möjlighet till bidrag i storleksordningen 0,5 till 2,5 miljoner euro.
- Vi är väldigt glada för detta positiva besked. Det innebär att vi fått ytterligare bekräftelse på
att vår forskning håller högsta internationella kvalitet, genom den granskning som nu gjorts av oberoende experter inom området. Faktum är att vår ansökan erhöll en mycket hög scoring. Gott och väl över godkännandegränsen. Vidare betyder det att vi kommer erhålla bästa kvalitativa support för att förbereda ALZ-101 inför kommande klinisk prövning på människa. Förutsättningarna att vi även lyckas med att erhålla finansiering i steg 2 inom detta program har nu tydligt ökat och i så fall kan vi räkna med att en stor del av kostnaden för den kliniska fas-1-studien är säkrad, kommenterar Per Wester, vd på Alzinova.