Forskningsbolaget WntResearch meddelar att bolaget har erhållit positiva resultat från
analyser av patienters tumörvävnad före och efter behandling i en fas 1b-studie med Foxy-5, en läkemedelskandidat avsedd att förhindra tumörspridning i cancerpatienter. Baserat på erhållna resultat har bolaget fastställt dosen för den planerade fas 2-studien, vilket var
ett av målen med denna kliniska studie. Det framgår av ett pressmeddelande.
I fas 1b-studien har totalt tolv patienter med avancerad cancer i tjocktarm, prostata eller bröst behandlats med Foxy-5. De analyser av geners aktivering som nu slutförts visar att den näst högsta av de fyra dosnivåer som studerats resulterar i bäst biologisk effekt i patienternas tumörvävnad. Säkerhetsprofilen är fortsatt gynnsam och samtliga testade doser tolererades väl av patienterna.
"De positiva resultaten har gjort det möjligt att välja en dosnivå med tydlig biologisk effekt i de behandlade patienternas tumörvävnad för utvärdering i den kommande fas 2-studien. Den biologiska effekt som observerats stärker oss i vår övertygelse om att vår
läkemedelskandidat har en god förmåga att nå fram till och påverka tumörer hos människa", säger Henrik Lawaetz, vd i WntResearch.
Ytterligare data för den valda dosnivån kommer att genereras i den nu initierade avslutande delen av studien, i en så kallad expansionsgrupp med tre patienter. Fas 2-studien är planerad att starta senare i år.
analyser av patienters tumörvävnad före och efter behandling i en fas 1b-studie med Foxy-5, en läkemedelskandidat avsedd att förhindra tumörspridning i cancerpatienter. Baserat på erhållna resultat har bolaget fastställt dosen för den planerade fas 2-studien, vilket var
ett av målen med denna kliniska studie. Det framgår av ett pressmeddelande.
I fas 1b-studien har totalt tolv patienter med avancerad cancer i tjocktarm, prostata eller bröst behandlats med Foxy-5. De analyser av geners aktivering som nu slutförts visar att den näst högsta av de fyra dosnivåer som studerats resulterar i bäst biologisk effekt i patienternas tumörvävnad. Säkerhetsprofilen är fortsatt gynnsam och samtliga testade doser tolererades väl av patienterna.
"De positiva resultaten har gjort det möjligt att välja en dosnivå med tydlig biologisk effekt i de behandlade patienternas tumörvävnad för utvärdering i den kommande fas 2-studien. Den biologiska effekt som observerats stärker oss i vår övertygelse om att vår
läkemedelskandidat har en god förmåga att nå fram till och påverka tumörer hos människa", säger Henrik Lawaetz, vd i WntResearch.
Ytterligare data för den valda dosnivån kommer att genereras i den nu initierade avslutande delen av studien, i en så kallad expansionsgrupp med tre patienter. Fas 2-studien är planerad att starta senare i år.