Forskningsbolaget Synact Pharma meddelar att doseringen med läkemedelskandidaten AP1189 i den tredje och sista kohorten i den pågående multipeldos-delen av fas I-studien nu är avslutad. Synact inväntar nu avblindade data för att fastställa det slutgiltiga resultatet i fas I-studien. Parallellt med detta pågår arbetet med att sammanställa myndighetsansökan inför den första patientstudien med AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.
Syftet med fas I-studien var att studera säkerhet och tolerabilitet för AP1189 hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor. Multipeldos-delen genomfördes i tre kohorter om tolv försökspersoner där nio gavs AP1189 och tre gavs placebo-behandling.
Den farmakokinetiska resultaten förväntas bli tillgängliga efter årsskiftet 2019 och studien planeras att avblindas under februari 2019. Parallellt med detta arbete kommer Synact att fortsätta planeringen av en dubbelblindad randomiserad fas II-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och teraputisk effekt av AP1189 i kombination med metotrexat i patienter med aktiv reumatoid artrit, RA.
När farmakokinetiska data från den sista kohorten finns tillgängliga kommer Synact kunna definiera den slutgiltiga utformningen av fas II-studien, inklusive lämpliga dosnivåer och antal patienter. En uppdatering kring detta planeras kommuniceras i första kvartalet 2019.
"Vi är glada över att doseringen i fas I-studien med vår läkemedelskandidat AP1189 är nu avslutad enligt plan. Vi inväntar nu det slutgiltliga studieresultatet och ser fram emot att kunna slutföra planeringen av den första patientstudien med AP1189 under våren 2019, med målsättningen att visa Proof-of-Concept för vår läkemedelskandidat. AP1189 har potential att bli en ny behandlingsmetod vid inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar, som i motsats till de flesta av dagens läkemedel inte hämmar kroppens immunförsvar utan istället stimulerar immunsystemets läkningsmekanismer", kommenterar vd Jeppe Øvlesen.
Syftet med fas I-studien var att studera säkerhet och tolerabilitet för AP1189 hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor. Multipeldos-delen genomfördes i tre kohorter om tolv försökspersoner där nio gavs AP1189 och tre gavs placebo-behandling.
Den farmakokinetiska resultaten förväntas bli tillgängliga efter årsskiftet 2019 och studien planeras att avblindas under februari 2019. Parallellt med detta arbete kommer Synact att fortsätta planeringen av en dubbelblindad randomiserad fas II-studie för att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och teraputisk effekt av AP1189 i kombination med metotrexat i patienter med aktiv reumatoid artrit, RA.
När farmakokinetiska data från den sista kohorten finns tillgängliga kommer Synact kunna definiera den slutgiltiga utformningen av fas II-studien, inklusive lämpliga dosnivåer och antal patienter. En uppdatering kring detta planeras kommuniceras i första kvartalet 2019.
"Vi är glada över att doseringen i fas I-studien med vår läkemedelskandidat AP1189 är nu avslutad enligt plan. Vi inväntar nu det slutgiltliga studieresultatet och ser fram emot att kunna slutföra planeringen av den första patientstudien med AP1189 under våren 2019, med målsättningen att visa Proof-of-Concept för vår läkemedelskandidat. AP1189 har potential att bli en ny behandlingsmetod vid inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar, som i motsats till de flesta av dagens läkemedel inte hämmar kroppens immunförsvar utan istället stimulerar immunsystemets läkningsmekanismer", kommenterar vd Jeppe Øvlesen.