Roches hemofililäkemedel Hemlibra har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i USA, precis som väntat. Godkännandet gäller en bred användning av läkemedlet för att förebygga eller minska frekvensen av blödningar i vuxna och barn från nyfödd ålder med hemofili A utan faktor VIII-hämmare.
"Det tog betydligt längre tid för FDA att göra detta godkännande jämfört med det tidigare godkännandet för patienter med faktor VIII-hämmare, men allt annat än ett godkännande hade varit en överraskning", skriver Pareto i en analys som i och med att godkännandet varit så väntat inte tror på någon större kursreaktion för Sobi som utvecklar konkurrerande läkemedel.
Pareto kommer inte att göra några justeringar i sina estimat och upprepar rekommendationen behåll och en riktkurs på 247 kronor aktien.
"Det tog betydligt längre tid för FDA att göra detta godkännande jämfört med det tidigare godkännandet för patienter med faktor VIII-hämmare, men allt annat än ett godkännande hade varit en överraskning", skriver Pareto i en analys som i och med att godkännandet varit så väntat inte tror på någon större kursreaktion för Sobi som utvecklar konkurrerande läkemedel.
Pareto kommer inte att göra några justeringar i sina estimat och upprepar rekommendationen behåll och en riktkurs på 247 kronor aktien.