Läkemedelsbolaget Sobi presenterade interimsdata med utvärdering av Elocta för immuntoleransinduktion hos personer med svår hemofili A som utvecklat inhibitorer på
konferensen ISTH. Det framgår av ett pressmeddelande.
VerITI-8 är en pågående fas 4-studie som utvärderar effektiviteten av Elocta, efmoroctocog alfa, för immuntoleransinduktion, ITI, som förstagångsbehandling hos personer med svår hemofili A som utvecklat inhibitorer.
Interimsdata från denna studie, som genomförs gemensamt av Sobi och Sanofi (PA:SASY), presenterades på The XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH. Elocta är för närvarande inte godkänt för ITI.
"Dessa tidiga data är uppmuntrande och vi ser fram emot att ytterligare utvärdera användningen av Elocta vid ITI för personer med svår hemofili A som utvecklat inhibitorer", kommenterar Armin Reininger, Head of Medical & Scientific Affairs på Sobi.
VerITI-8 är en pågående prospektiv, öppen studie som utvärderar Elocta med ITI som förstagångsbehandling hos patienter med svår hemofili A som utvecklat hög koncentration av inhibitorer. I denna interimsanalys behandlades 15 patienter med en historik av höga koncentrationer av inhibitorer som tidigare inte genomgått ITI-behandling.