Forskningsbolaget Saniona meddelade igår att fas III-studien som utvärderade läkemedelskandidaten tesofensine för behandling av fetma fått positiva resultat. Medix, som är Sanionas partner i projektet, kommer nu att söka om marknadsgodkännande på den mexikanska och argentinska marknaden. Redeye ser att sannolikheten för ett godkännande efter resultaten höjs till 90 procent från tidigare 67 procent. Det framgår av en analys där Redeye höjer det motiverade värdet för Saniona till 85 kronor (77) i basscenariot.
Tesofensine är den aktiva substansen i Tesomet, Sanionas helägda projekt som de utvecklar inom en rad ämningsomsättningssjukdomar och mot olika ätstörningar. Härnäst räknar Redeye med resultat från en pågående fas II-studie inom Prader-Willis Syndrom under första kvartalet 2019. Överlag stärker de positiva fas III-resultaten rationalen för Tesomet-programmen, anser Redeye.
Därtill väntas inom kort resultat från Tesomet, en dosoptimeringsstudie i fas I, samt interimsdata från fas II-studien med NS2359 inom kokainberoende.
Tesofensine är den aktiva substansen i Tesomet, Sanionas helägda projekt som de utvecklar inom en rad ämningsomsättningssjukdomar och mot olika ätstörningar. Härnäst räknar Redeye med resultat från en pågående fas II-studie inom Prader-Willis Syndrom under första kvartalet 2019. Överlag stärker de positiva fas III-resultaten rationalen för Tesomet-programmen, anser Redeye.
Därtill väntas inom kort resultat från Tesomet, en dosoptimeringsstudie i fas I, samt interimsdata från fas II-studien med NS2359 inom kokainberoende.