Forskningsbolaget Saniona meddelar idag att dess partner, Cadent Therapeutics, har startat en klinisk fas IIa-studie för essentiell tremor parallellt med den pågående fas I-studien. Cadent Therapeutics har dessutom säkrat finansiering om 40 miljoner dollar, enligt ett pressmeddelande.
Cadent avser att använda intäkterna för att utveckla läkemedelskandidaten CAD-1883, som utvecklades i ett gemensamt forskningsprogram mellan Saniona och Cadent Therapeutics. Saniona är aktieägare i Cadent Therapeutics och har rätt till royalties på CAD-1883.
Investerare i Cadent Therapeutics finansiering var främst Cowen Healthcare Investments och Atlas Venture. Dessutom deltog Qiming Venture Partners, Access Industries, Clal Biotechnology Industries och Novartis Institute for Biomedical Research. Efter denna finansieringsrunda äger Saniona 3,4 procent av Cadent Therapeutics.
CAD-1883 befinner sig i fas I-studier för patienter med allvarliga rörelsestörningar; essentiell tremor och spinocerebellär ataxi. Enligt Cadent Therapeutics har CAD-1883 tolererats väl i alla doser hittills i den pågående fas I-studien, uppger bolaget.
Cadent Therapeutics planerar också en fas II-studie för behandling av spinocerebellär ataxi under andra halvåret 2019.
Cadent avser att använda intäkterna för att utveckla läkemedelskandidaten CAD-1883, som utvecklades i ett gemensamt forskningsprogram mellan Saniona och Cadent Therapeutics. Saniona är aktieägare i Cadent Therapeutics och har rätt till royalties på CAD-1883.
Investerare i Cadent Therapeutics finansiering var främst Cowen Healthcare Investments och Atlas Venture. Dessutom deltog Qiming Venture Partners, Access Industries, Clal Biotechnology Industries och Novartis Institute for Biomedical Research. Efter denna finansieringsrunda äger Saniona 3,4 procent av Cadent Therapeutics.
CAD-1883 befinner sig i fas I-studier för patienter med allvarliga rörelsestörningar; essentiell tremor och spinocerebellär ataxi. Enligt Cadent Therapeutics har CAD-1883 tolererats väl i alla doser hittills i den pågående fas I-studien, uppger bolaget.
Cadent Therapeutics planerar också en fas II-studie för behandling av spinocerebellär ataxi under andra halvåret 2019.