Forskningsbolaget Saniona uppger att man planerar att initiera en fas 2a-studie avseende läkemedelsprodukten Tesomet för behandling av hypotalamisk fetma. Det framgår av ett pressmeddelande.
Man planerar att genomföra studierna i samarbete med akademiska center i Danmark. Enligt vd:n Jørgen Drejer kommer studien att ytterligare stärka Sanionas ambitioner att marknadsföra Tesomet för sällsynta ätstörningar.
Studien ska bli ett komplement till Sanionas utvecklingsplaner gällande Prader-Willis syndrom. Både Prader-Willis syndrom och hypotalamisk fetma är ätstörningar med flera gemensamma faktorer, däribland kliniska symptom, utformningen av kliniska studier och en potentiell särläkemedelsklassning.
Enligt vd:n kommer man att uppnå ett flertal fördelar genom att driva utvecklingen av Tesomet inom dessa två indikationer, kopplat till ovannämnda gemensamma faktorer.
Man planerar att genomföra studierna i samarbete med akademiska center i Danmark. Enligt vd:n Jørgen Drejer kommer studien att ytterligare stärka Sanionas ambitioner att marknadsföra Tesomet för sällsynta ätstörningar.
Studien ska bli ett komplement till Sanionas utvecklingsplaner gällande Prader-Willis syndrom. Både Prader-Willis syndrom och hypotalamisk fetma är ätstörningar med flera gemensamma faktorer, däribland kliniska symptom, utformningen av kliniska studier och en potentiell särläkemedelsklassning.
Enligt vd:n kommer man att uppnå ett flertal fördelar genom att driva utvecklingen av Tesomet inom dessa två indikationer, kopplat till ovannämnda gemensamma faktorer.