Forskningsbolaget Idogen meddelade på morgonen att bolagets utvecklingsprogram med cellterapier försenas med omkring sex månader. Beskedet har satt ordentlig press på aktien som är ned 46 procent, men vd Lars Hedbys påpekar att man inte ska jämföra bolaget med traditionell läkemedelsutveckling även om beskedet är negativt.
- Det är absolut ett rejält bakslag och en risk tills vi hittat en lösning på problemet. Det är dock viktigt att inte jämföra detta med traditionell läkemedelsutveckling. Zebularin är en komponent i vår process och det finns många andra vägar att nå samma resultat, säger Lars Hedbys till Finwire.
Idogen har efter nyligen avslutade analyser sett att bolagets behandlingsmodell inte gett den effekt som prekliniska försök indikerat. Delkomponenten zebularin, en molekyl som ingår som en av flera komponenter i bolagets tillverkningsprocess, pekas ut som boven i dramat.
Hur vet ni att problemet ligger i zebularin?
- Vi har jobbat länge med zebularin och har en mycket god bild av vad som gör att den inte fungerar. Vi känner oss trygga i var problemet ligger.
Lars Hedbys uppger att bolaget nu går igenom en lång lista av potentiella ersättningsmolekyler till zebularin varav några är patenterade av bolaget och andra kan patenteras om det ser att de fungerar. Idogen uppger samtidigt att starten för de kliniska studierna kan försenas med sex månader.
Vad baserar ni den tidslinjen på och hur säkra är ni på att kunna starta studierna?
- Tidslinjen sex månader bygger på att vi inom några månader lyckas ta fram en ersättare till zebularin. Har vi tur blir föreningen mindre men den kan också bli längre. Tidslinjen är osäker tills vi har hittat en efterträdare, säger Lars Hedbys.