Forskningsbolaget Oncology Venture lämnar en uppdatering avseende bolagets läkemedelskandiater APO010, Irofulven och LiPlaCis. Bolaget informerar också om potentiella läkemedel i ett SPV, Special Purpose Vehicle i USA där fokus riktas mot cancer hos kvinnor genom DRP, Drug Response Predictor, som väljer ut de patienter med den högsta sannolikheten att dra nytta av behandling. Det framgår av ett pressmeddelande.
När Oncology Venture noterades på Aktietorget i juli 2015 angavs att bolagets mål var att
inlicensiera och utvärdera fem produkter inom en treårsperiod. Oncology Venture har inlicensierat och startat utveckling av tre av dessa och ligger på ett övergripande plan före bolagets ursprungliga tidslinjer.
Avseende APO010 har alla stabilitetstester hittills varit tillfredsställande och endast ett test kvarstår innan bolaget kan ansöka om en proof of concept-studie avseende multipelt myelom. Tre center är inkluderade i screeningen. Bolaget hoppas kunna starta inkludering av patienter i den kliniska proof-of-concept-studien avseende APO010 under nästa kvartal eller i början av 2017. Det har tidigare kommunicerats att starten var beräknas att ske tidigast i tredje kvartalet 2016. Kostnaderna skjuts därav fram i tiden varmed de ekonomiska konsekvenserna bedöms minimala.
Produktionen av Irofulven pågår, där två tillverkare med expertis inom området arbetar tillsammans. Tre center inkluderar patienter i screeningprotokollet. Bolaget hoppas att kunna starta fas 2-studien avseende Irofulven i januari 2017. Även här var starten tidigare kommunicerad till tidigast i tredje kvartalet 2016. Kostnaderna skjuts därav fram i tiden varmed de ekonomiska konsekvenserna bedöms minimala.
Fler än 1.100 patienter med metastaserande bröstcancer har gett samtycke att delta i DRP-screeningstudien som bildar ett register varifrån DRP-positiva patienter kan erbjudas att inkluderas i LiPlaCis-studien om och när detta blir aktuellt. Antalet LiPlaCis-center kommer att ökas med 2-4 center för att påskynda inklusionen av patienterna mot bakgrund av den positiva inledningen i den utökade proof-of-concept-fasen avseende LiPlaCis.
När Oncology Venture noterades på Aktietorget i juli 2015 angavs att bolagets mål var att
inlicensiera och utvärdera fem produkter inom en treårsperiod. Oncology Venture har inlicensierat och startat utveckling av tre av dessa och ligger på ett övergripande plan före bolagets ursprungliga tidslinjer.
Avseende APO010 har alla stabilitetstester hittills varit tillfredsställande och endast ett test kvarstår innan bolaget kan ansöka om en proof of concept-studie avseende multipelt myelom. Tre center är inkluderade i screeningen. Bolaget hoppas kunna starta inkludering av patienter i den kliniska proof-of-concept-studien avseende APO010 under nästa kvartal eller i början av 2017. Det har tidigare kommunicerats att starten var beräknas att ske tidigast i tredje kvartalet 2016. Kostnaderna skjuts därav fram i tiden varmed de ekonomiska konsekvenserna bedöms minimala.
Produktionen av Irofulven pågår, där två tillverkare med expertis inom området arbetar tillsammans. Tre center inkluderar patienter i screeningprotokollet. Bolaget hoppas att kunna starta fas 2-studien avseende Irofulven i januari 2017. Även här var starten tidigare kommunicerad till tidigast i tredje kvartalet 2016. Kostnaderna skjuts därav fram i tiden varmed de ekonomiska konsekvenserna bedöms minimala.
Fler än 1.100 patienter med metastaserande bröstcancer har gett samtycke att delta i DRP-screeningstudien som bildar ett register varifrån DRP-positiva patienter kan erbjudas att inkluderas i LiPlaCis-studien om och när detta blir aktuellt. Antalet LiPlaCis-center kommer att ökas med 2-4 center för att påskynda inklusionen av patienterna mot bakgrund av den positiva inledningen i den utökade proof-of-concept-fasen avseende LiPlaCis.