Läkemedelsbolaget Oasmia Pharmaceutical uppger i ett pressmeddelande att data avseende övergripande tumörrespons i fas II-studien som utfördes i USA och i Sverige uppnådde sina mål och visade att behandling av Doxophos Vet var väl tolererad.
Oasmias bedömning är att den positiva effektivitets- och säkerhetsdatan från studien är tillräcklig för AdvaVet Inc. att ansöka om villkorat godkännande för Doxophos Vet i USA under första halvåret 2019.
Oasmias bedömning är att den positiva effektivitets- och säkerhetsdatan från studien är tillräcklig för AdvaVet Inc. att ansöka om villkorat godkännande för Doxophos Vet i USA under första halvåret 2019.