Mercks läkemedel Keytruda förbättrade den totala och progressionsfria överlevnaden som första linjens behandling av patienter med skvamös icke-småcellig lungcancer. Resultaten var signifikant bättre än behandling med enbart kemoterapi. Det visar resultaten i den kliniska fas III-studien Keynote-407, enligt ett pressmeddelande.
Merck har lämnat in en Biologics License Application, BLA-ansökan för Keytruda inom indikationen till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och kommer att komplettera med informationen från studien.
Keytruda är en konkurrent till Astra Zenecas Imfinzi, som likt Keytruda är en PD-L1-hämmare riktad mot icke-småcellig lungcancer.
Merck har lämnat in en Biologics License Application, BLA-ansökan för Keytruda inom indikationen till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och kommer att komplettera med informationen från studien.
Keytruda är en konkurrent till Astra Zenecas Imfinzi, som likt Keytruda är en PD-L1-hämmare riktad mot icke-småcellig lungcancer.