Det onoterade forskningsbolaget Umecrine Cognition är i färd med att presentera effektdata från två pågående kliniska studier. Bolaget utvärderar nu om de ska sikta på att licensiera ut projekten eller ta den till klinisk fas III på egen hand. Det sade bolagets vd Magnus Doverskog under Redeyes CNS-seminarium som hölls i Stockholm i dag.
Umecrine Cognition är ett av fem av Karolinska Developments portföljbolag som inom ett par månader kommer att släppa resultat från två kliniska fas II-studier. Innan årsskiftet väntas resultat från Umecrine Cognitions fas IIa-studie där läkemedelskandidaten GR3027 utvärderas som behandling av ideopatisk hypersomni.
- Hypersomni är en liten indikation så vi tittar på möjligheten att ta projektet till marknaden på egen hand eller med hjälp av en extern partner, sade han.
Bolagets andra fas II-studie, som utvärderar läkemedelskandidaten som behandling av hepatisk encefalopati, väntas redovisa resultat i början av 2019. Läkemedelskandidaten har möjlighet att bli den första som adresserar direkta mål i hjärnan och kan revolutionera behandlingen, enligt Magnus Doverskog.
En utmaning i utvecklingen av nya läkemedel för behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet är att få läkemedelssubstansen genom blodhjärnbarriären. Detta har bolaget redan visat i en fas I-studie, vilket minskar risken för utvecklingsprogrammet, enligt vd:n.
Bolaget har tidigare sagt att de siktar på att licensiera ut projekten efter att de visat effekt, så kallat proof of concept, men kan också tänka sig att ta projektet till fas III på egen hand.
- Det handlar om att kunna visa data för att skapa maximalt värde för företaget. Inom CNS vill man först och främst se att substansen når hjärnan. Vi har visat att vi passerar blodhjärnbarriären och om det bästa sättet att skapa värde är att göra en affär nu eller ta in riskkapital eller göra en börsnotering är något vi utvärderar hela tiden, inget är bestämt, sade Magnus Doverskog.
Karolinska Development äger 67 procent av Umecrine Cognition enligt den senaste delårsrapporten.
Umecrine Cognition är ett av fem av Karolinska Developments portföljbolag som inom ett par månader kommer att släppa resultat från två kliniska fas II-studier. Innan årsskiftet väntas resultat från Umecrine Cognitions fas IIa-studie där läkemedelskandidaten GR3027 utvärderas som behandling av ideopatisk hypersomni.
- Hypersomni är en liten indikation så vi tittar på möjligheten att ta projektet till marknaden på egen hand eller med hjälp av en extern partner, sade han.
Bolagets andra fas II-studie, som utvärderar läkemedelskandidaten som behandling av hepatisk encefalopati, väntas redovisa resultat i början av 2019. Läkemedelskandidaten har möjlighet att bli den första som adresserar direkta mål i hjärnan och kan revolutionera behandlingen, enligt Magnus Doverskog.
En utmaning i utvecklingen av nya läkemedel för behandling av sjukdomar i centrala nervsystemet är att få läkemedelssubstansen genom blodhjärnbarriären. Detta har bolaget redan visat i en fas I-studie, vilket minskar risken för utvecklingsprogrammet, enligt vd:n.
Bolaget har tidigare sagt att de siktar på att licensiera ut projekten efter att de visat effekt, så kallat proof of concept, men kan också tänka sig att ta projektet till fas III på egen hand.
- Det handlar om att kunna visa data för att skapa maximalt värde för företaget. Inom CNS vill man först och främst se att substansen når hjärnan. Vi har visat att vi passerar blodhjärnbarriären och om det bästa sättet att skapa värde är att göra en affär nu eller ta in riskkapital eller göra en börsnotering är något vi utvärderar hela tiden, inget är bestämt, sade Magnus Doverskog.
Karolinska Development äger 67 procent av Umecrine Cognition enligt den senaste delårsrapporten.