Irlab meddelar att den oberoende expertkommittén, DSMB, Data Saftey Monitoring Board, rapporterat att deras andra granskning inte visat några säkerhetshinder i den pågående fas IIa-studien med läkemedelskandidaten IRL790. IRL790 utvecklas för behandling av dyskinesier och psykos i Parkinsons sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Utfallet illustrerar att dosintervall och studiedesign är lämpliga och att behandling med IRL790 är säker i denna patientpopulation. För att slutföra rekryteringen i den pågående studien har de 16 brittiska klinikerna i studien kompletterats med fyra svenska kliniker som nu behandlar patienter i studien.
Bolaget kommer att informera när patientrekryteringen har slutförts. Top-line resultat väntas inom tio veckor från det att den sista patienten har påbörjat studien.