Getinges produktionsenhet i Mahwah, New Jersey, USA, har fått ett varningsbrev från amerikanska Food and Drug Administration (FDA). Varningsbrevet har sitt ursprung i rutininspektioner under 2018 av Datascopes enheter i Mahwah och Fairfield.
Det skriver Getinge i ett pressmeddelande.
FDA:s observationer är hänförliga till processer länkat till krav på leverantörskontroll, godkännande av designförändringar, samt korrigerande och förebyggande aktiviteter (CAPA).
"Innan den genomförda FDA inspektionen 2018, identifierade företaget själv bristerna via en intern inspektion. Förbättringsarbetet har pågått sedan slutet av 2017 för att åtgärda bristerna inom förfaranden och processer, helt enligt FDAs inspektion. Förbättringsarbetet förväntas i nuläget inte ha någon finansiell materiell påverkan. Produktionen kommer inte att påverkas av inspektionsresultatet. Det finns inga kända händelser kopplat till allvarlig skada eller dödsfall", skriver Getinge.
Som tidigare kommunicerats fick Getinges produktionsenhet Datascope i Fairfield ett varningsbrev från FDA i september 2018. Varningsbrevet hade sitt ursprung i en FDA inspektion under våren 2018. Likt Mahwah, har ett dedikerat team sedan en intern inspektion i november 2017 arbetat med en åtgärdsplan. Getinge har kommunicerat åtgärdsplan inklusive aktiviteter och tidplan till FDA. Förbättringsarbetet i Fairfield förväntas i nuläget inte ha någon finansiell materiell påverkan. Varningsbreven kommer att förbli öppna till dess att FDA har verifierat förbättringsåtgärderna, skriver Getinge.
Bolaget kommer att hålla en telefonkonferens i dag, klockan 16.45.