RhoVac uppger i ett pressmeddelande att den första patienten har givits första dos med RhoVacs cancervaccin RV001 i bolagets pågående kliniska fas I/II-studie.
Den öppna studien omfattar cirka 20 patienter med diagnostiserad cancer i kontrollfas efter initial behandling och startade tidigare i år. Den första patienten i studien har nu doserats med cancervaccinet RV001 och totalt kommer elva doser att ges till varje patient över en sjumånadersperiod.
- Vi är tacksamma för det professionella och omfattande arbete som presterats av alla samarbetspartners och som nu säkerställt att första patienten har doserats med RhoVacs cancervaccin RV001. Att första dosen givits är mycket positivt och vi gläder oss åt att arbeta vidare med den kliniska studien för att primärt fastställa säkerhet vid användning av RV001, uppger vd Anders Ljungqvist i pressmeddelandet.
Studiens primära mål är att utvärdera säkerheten vid behandling med RV001. Härutöver har studien som syfte att utvärdera om RV001 kan framkalla specifik immunrespons. Inkludering och behandling av patienter är beräknad att pågå under hela 2017 och bolaget räknar med slutbehandling av patienter under våren 2018 och summering och slutrapportering av studien i andra kvartalet 2018.
Den öppna studien omfattar cirka 20 patienter med diagnostiserad cancer i kontrollfas efter initial behandling och startade tidigare i år. Den första patienten i studien har nu doserats med cancervaccinet RV001 och totalt kommer elva doser att ges till varje patient över en sjumånadersperiod.
- Vi är tacksamma för det professionella och omfattande arbete som presterats av alla samarbetspartners och som nu säkerställt att första patienten har doserats med RhoVacs cancervaccin RV001. Att första dosen givits är mycket positivt och vi gläder oss åt att arbeta vidare med den kliniska studien för att primärt fastställa säkerhet vid användning av RV001, uppger vd Anders Ljungqvist i pressmeddelandet.
Studiens primära mål är att utvärdera säkerheten vid behandling med RV001. Härutöver har studien som syfte att utvärdera om RV001 kan framkalla specifik immunrespons. Inkludering och behandling av patienter är beräknad att pågå under hela 2017 och bolaget räknar med slutbehandling av patienter under våren 2018 och summering och slutrapportering av studien i andra kvartalet 2018.