Läkemedelsbolaget Sobi kan handlas under press idag efter att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beviljat Priority Review, prioriterad granskning, för Roches hemofilibehandling Hemlibra. Det skriver Nordea i en analys.
FDA förväntas ta beslut den 4 oktober, vilket är tidigare än Nordea räknat med. Vid ett godkännande väntas Hemlibra nå de europeiska marknaderna tidigt under 2019, skriver banken vidare.
"Om vi räknad med en platt årlig tillväxt under 2019 för Elocta/Eloctate kommer vi behöva sänka våra försäljningsestimat för 2019 med omkring 14-16 procent och förväntningar på ebita med omkring 29-31 procent. Som ett resultat väntar vi oss att Sobis aktie kommer att vara under press under dagens handel", skriver banken.
FDA förväntas ta beslut den 4 oktober, vilket är tidigare än Nordea räknat med. Vid ett godkännande väntas Hemlibra nå de europeiska marknaderna tidigt under 2019, skriver banken vidare.
"Om vi räknad med en platt årlig tillväxt under 2019 för Elocta/Eloctate kommer vi behöva sänka våra försäljningsestimat för 2019 med omkring 14-16 procent och förväntningar på ebita med omkring 29-31 procent. Som ett resultat väntar vi oss att Sobis aktie kommer att vara under press under dagens handel", skriver banken.