Eurocine Vaccine faller på börsen efter att bolaget presenterat negativa resultat från en studie med bolagets vaccinadjuvans Endocine. Resultaten innebär att det troligtvis inte blir någon produkt för äldre personer, men bolagets fokus på barnsegmentet kvarstår. Det säger bolagets vd Hans Arwidsson till Finwire. I november släpps de sista resultaten från studien som också kan bli avgörande för bolagets aktiekurs inför den kommande inlösensperioden av en utestående teckningsoption.
- Vi som tror på projektet hade hoppats att vi skulle visa en fördel med vår teknologi i äldre, det är inget snack om det. Kan vi visa det i november så räcker det för att vi ska vara glada men annars finns barnsegmentet kvar, säger Hans Arwidsson.
På tisdagsmorgonen meddelade Eurocine Vaccine att de inte sett någon immunologisk effekt i en studie där bolagets adjuvans Endocine, ett ämne som syftar till att förstärka effekten i ett nasalt influensavaccin, utvärderades. Resultaten är en besvikelse för bolaget som hade hoppats på det motsatta och aktiekursen har under förmiddagshandeln halverats.
Resultaten är från fortsatta analyser från en studie med äldre vuxna där säkerhet och tolerabilitet redovisades redan i augusti. Analyserna utvärderade immunologiska mått som HI-titrar och mukosalt Iga, men från samma studie kvarstår analyser av VN-titrar, virusneutraliserande titrar, som är ytterligare ett immunologiskt mått i studien.
- Det som är vår teknologi, Endocine, har i djurmodeller visat en väldigt tydlig förmåga att förstärka immunrespons vid nasal vaccinering men den ser inte ut att ha lyckats med det i den här studien i människa, säger Hans Arwidsson och fortsätter:
- Den främsta orsaken ser ut att vara att vaccinet ger en väldigt bra effekt utan Endocine.
Det låter ju inte bra.
- Nej det är det ju inte. Samtidigt så har vi ytterligare en immunparameter kvar att analysera. Den som tar absolut längst tid att analysera, men också den som betraktas som den absolut mest utslagsgivande av de flesta i branschen, virusneutraliserande titrar. De resultaten kommer i november. Skulle de ge ett tydligare svar är det de vi litar på, för att de är de mest utslagsgivande parametern.
Är VN-titrar en viktigare parameter?
- Viktigast skulle jag inte påstå. I de flesta fall uttrycker HI-titrar och mukosalt Iga ganska bra information om hur det har gått. Men vi analyserar även VN-titrar för att vara säkra på att ta rätt på all information vi genererat i studien. Att analysera VN-titrar är en mer omständlig procedur så därför tar det längre tid.
- Skulle den ge ett bra resultat, ja då har vi ett levande projekt i alla fall. Men även om det står sig i VN-titrar så kommer det förmodligen inte att bli någon produkt för äldre.
Och om det inte blir positivt?
- Då vill jag överväga barnsegmentet. Den här studien gjordes på äldre vuxna. Äldre vuxna har ett avklingande immunsystem som ofta behöver en adjuvanstillsats för att ge bra responser. Däremot har barn ett omoget immunsystem så det finns anledning att tro att det är andra mekanismer som råder, säger han.
Eurocine Vaccines långsiktiga strategi har sedan länge varit barnvaccin mot influensa, enligt Hans Arwidsson. Det primära målet med studien med äldre personer var att generera säkerhetsdata för att kunna gå vidare i barn, vilket bolaget nu har gjort enligt vd:n.
- Immundata gav inte potential för en produkt i äldre, men säkerhetsdata fick vi precis som vi önskade. Man får inte göra studier i barn förrän man har en större säkerhetsdatabas än vi hade, men nu tror jag den ska räcka.
- Men det är klart att det hade varit väldigt uppmuntrande om vi hade sett resultat i äldre också, inflikar han.
Bolaget hade enligt den senaste kvartalsrapporten likvida medel på 9,7 miljoner kronor och ingick i mitten av augusti ett låneavtal med Recall Capital på upp till 20 miljoner kronor. Har ni kapital för att göra en studie i barn?
- Vi har en utestående option som har inlösensperiod i månadsskiftet november-december. Den relaterar till en prisperiod dom två veckorna dessförinnan. Vid det laget ska resultaten vara inprisat i aktiens pris. På den prisperiodens genomsnittskurs så ger vi 30 procents rabatt, jag räknar nog med att vi får in pengar men naturligtvis får vi in mindre pengar än om vi hade haft ett lysande resultat. Det är inget konstigt med det, säger Hans Arwidsson och fortsätter:
- Huruvida det räcker för att ta ett nästa steg, det får vi återkomma till.
Kan låneavtalet med Recall Capital i kombination med optionsinlösen räcka som finansiering för en barnstudie?
- Tillsammans ska det nog vara målsättningen åtminstone. Vi har inte upphandlat studien så vi har en exakt prislapp ännu,så det måste vi få återkomma till, säger Hans Arwidsson.
- Vi som tror på projektet hade hoppats att vi skulle visa en fördel med vår teknologi i äldre, det är inget snack om det. Kan vi visa det i november så räcker det för att vi ska vara glada men annars finns barnsegmentet kvar, säger Hans Arwidsson.
På tisdagsmorgonen meddelade Eurocine Vaccine att de inte sett någon immunologisk effekt i en studie där bolagets adjuvans Endocine, ett ämne som syftar till att förstärka effekten i ett nasalt influensavaccin, utvärderades. Resultaten är en besvikelse för bolaget som hade hoppats på det motsatta och aktiekursen har under förmiddagshandeln halverats.
Resultaten är från fortsatta analyser från en studie med äldre vuxna där säkerhet och tolerabilitet redovisades redan i augusti. Analyserna utvärderade immunologiska mått som HI-titrar och mukosalt Iga, men från samma studie kvarstår analyser av VN-titrar, virusneutraliserande titrar, som är ytterligare ett immunologiskt mått i studien.
- Det som är vår teknologi, Endocine, har i djurmodeller visat en väldigt tydlig förmåga att förstärka immunrespons vid nasal vaccinering men den ser inte ut att ha lyckats med det i den här studien i människa, säger Hans Arwidsson och fortsätter:
- Den främsta orsaken ser ut att vara att vaccinet ger en väldigt bra effekt utan Endocine.
Det låter ju inte bra.
- Nej det är det ju inte. Samtidigt så har vi ytterligare en immunparameter kvar att analysera. Den som tar absolut längst tid att analysera, men också den som betraktas som den absolut mest utslagsgivande av de flesta i branschen, virusneutraliserande titrar. De resultaten kommer i november. Skulle de ge ett tydligare svar är det de vi litar på, för att de är de mest utslagsgivande parametern.
Är VN-titrar en viktigare parameter?
- Viktigast skulle jag inte påstå. I de flesta fall uttrycker HI-titrar och mukosalt Iga ganska bra information om hur det har gått. Men vi analyserar även VN-titrar för att vara säkra på att ta rätt på all information vi genererat i studien. Att analysera VN-titrar är en mer omständlig procedur så därför tar det längre tid.
- Skulle den ge ett bra resultat, ja då har vi ett levande projekt i alla fall. Men även om det står sig i VN-titrar så kommer det förmodligen inte att bli någon produkt för äldre.
Och om det inte blir positivt?
- Då vill jag överväga barnsegmentet. Den här studien gjordes på äldre vuxna. Äldre vuxna har ett avklingande immunsystem som ofta behöver en adjuvanstillsats för att ge bra responser. Däremot har barn ett omoget immunsystem så det finns anledning att tro att det är andra mekanismer som råder, säger han.
Eurocine Vaccines långsiktiga strategi har sedan länge varit barnvaccin mot influensa, enligt Hans Arwidsson. Det primära målet med studien med äldre personer var att generera säkerhetsdata för att kunna gå vidare i barn, vilket bolaget nu har gjort enligt vd:n.
- Immundata gav inte potential för en produkt i äldre, men säkerhetsdata fick vi precis som vi önskade. Man får inte göra studier i barn förrän man har en större säkerhetsdatabas än vi hade, men nu tror jag den ska räcka.
- Men det är klart att det hade varit väldigt uppmuntrande om vi hade sett resultat i äldre också, inflikar han.
Bolaget hade enligt den senaste kvartalsrapporten likvida medel på 9,7 miljoner kronor och ingick i mitten av augusti ett låneavtal med Recall Capital på upp till 20 miljoner kronor. Har ni kapital för att göra en studie i barn?
- Vi har en utestående option som har inlösensperiod i månadsskiftet november-december. Den relaterar till en prisperiod dom två veckorna dessförinnan. Vid det laget ska resultaten vara inprisat i aktiens pris. På den prisperiodens genomsnittskurs så ger vi 30 procents rabatt, jag räknar nog med att vi får in pengar men naturligtvis får vi in mindre pengar än om vi hade haft ett lysande resultat. Det är inget konstigt med det, säger Hans Arwidsson och fortsätter:
- Huruvida det räcker för att ta ett nästa steg, det får vi återkomma till.
Kan låneavtalet med Recall Capital i kombination med optionsinlösen räcka som finansiering för en barnstudie?
- Tillsammans ska det nog vara målsättningen åtminstone. Vi har inte upphandlat studien så vi har en exakt prislapp ännu,så det måste vi få återkomma till, säger Hans Arwidsson.