Läkemedelsbolaget Bioinvent har fått fått tillstånd från Läkemedelsverket att inleda en ny klinisk prövning som ska studera aktiviteten av bolagets monoklonala antikropp BI-1206.
Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Den nya kliniska prövningen är en öppen fas l/lla-studie med doseskalering och konsekutiv kohort med BI-1206 i kombination med rituximab i patienter med indolent
non-Hodgkins B-cells-lymfom (B-cells-NHL) som återfallit i sin sjukdom eller blivit
resistenta mot nuvarande behandling. Prövningen är nu öppen för rekrytering och
uppskattas rekrytera cirka 30 patienter.
Subindikationerna är mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom. Den
kliniska utvärderingen av BI-1206 pågår i en parallell fas I/IIa-studie som genomförs av Cancer Research UK i Storbritannien.
Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.
Den nya kliniska prövningen är en öppen fas l/lla-studie med doseskalering och konsekutiv kohort med BI-1206 i kombination med rituximab i patienter med indolent
non-Hodgkins B-cells-lymfom (B-cells-NHL) som återfallit i sin sjukdom eller blivit
resistenta mot nuvarande behandling. Prövningen är nu öppen för rekrytering och
uppskattas rekrytera cirka 30 patienter.
Subindikationerna är mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom. Den
kliniska utvärderingen av BI-1206 pågår i en parallell fas I/IIa-studie som genomförs av Cancer Research UK i Storbritannien.