Läkemedelsjätten Astra Zeneca meddelar att NT-rådets (Rådet för nya terapier) rekommendation till landstingen är att Imfinzi (durvalumab) kan införas som ett behandlingsalternativ vid icke småcellig lungcancer (NSCLC).
Beslutet innebär att NT rådet ser ett visst värde i behandlingsalternativet men låter landsting och regioner själva avgöra i vilken mån det ska införas som ett behandlingsalternativ.
Det skriver Astra Zeneca i ett pressmeddelande.
NT-rådet har landstingens mandat att ge rekommendationer om användningen av vissa nya läkemedel. Syftet med NT-rådets rekommendationer är bland annat att vården ska vara kostnadseffektiv och rättvis över hela landet.
Durvalumab godkändes nyligen av EU-kommissionen för behandling av vuxna personer med lokalt avancerad icke småcellig lungcancer, som inte går att operera men som inte har spridit sig ut i kroppen. Godkännandet, som grundar sig på PACIFIC-studien, gäller behandling av personer vars tumörer uttrycker biomarkören PD-L1 och där dagens standardbehandling redan har givits, alltså platinabaserad radiokemoterapi, där strålbehandling ges i kombination med cytostatika.
Beslutet innebär att NT rådet ser ett visst värde i behandlingsalternativet men låter landsting och regioner själva avgöra i vilken mån det ska införas som ett behandlingsalternativ.
Det skriver Astra Zeneca i ett pressmeddelande.
NT-rådet har landstingens mandat att ge rekommendationer om användningen av vissa nya läkemedel. Syftet med NT-rådets rekommendationer är bland annat att vården ska vara kostnadseffektiv och rättvis över hela landet.
Durvalumab godkändes nyligen av EU-kommissionen för behandling av vuxna personer med lokalt avancerad icke småcellig lungcancer, som inte går att operera men som inte har spridit sig ut i kroppen. Godkännandet, som grundar sig på PACIFIC-studien, gäller behandling av personer vars tumörer uttrycker biomarkören PD-L1 och där dagens standardbehandling redan har givits, alltså platinabaserad radiokemoterapi, där strålbehandling ges i kombination med cytostatika.