Läkemedelsjätten Astra Zeneca meddelar att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use, har gett ett positivt utlåtande och rekommenderar inkluderingen av Bydureon BCise-enheten som en ny formulering inom godkännandet för försäljning av Bydureon för behandling av typ 2-diabetes. Det framgår av ett pressmeddelande.