Forskningsbolaget Sanionas partner i Mexiko, Medix, har avslutat rekryteringen till den kliniska fas III-studien med tesofensine mot fetma. Studien kommer att avslutas under 2018 och resultat väntas tidigt av 2019. Sanionas vd Jørgen Drejer är opimistisk:
"Vi tror att den potentiella kommersialiseringen av tesofensine i Mexiko kan komma att ge betydande finansiering för Saniona genom royaltyintäkter de kommande åren. Vi är mycket nöjda med vår partners snabba rekrytering, som slutfördes på imponerande fem månader. Vi är optimistiska när det gäller att slutföra och rapportera topplinjedata i början av 2019, nästan ett år tidigare än det som ursprungligen meddelades", säger han i ett pressmeddelande.
Studien är randomiserad, dubbel-blind och placebo-kontrollerad och den parallella fas III-studien omfattar 372 vuxna patienter som lider av fetma och som behandlas i klinik.
"Vi tror att den potentiella kommersialiseringen av tesofensine i Mexiko kan komma att ge betydande finansiering för Saniona genom royaltyintäkter de kommande åren. Vi är mycket nöjda med vår partners snabba rekrytering, som slutfördes på imponerande fem månader. Vi är optimistiska när det gäller att slutföra och rapportera topplinjedata i början av 2019, nästan ett år tidigare än det som ursprungligen meddelades", säger han i ett pressmeddelande.
Studien är randomiserad, dubbel-blind och placebo-kontrollerad och den parallella fas III-studien omfattar 372 vuxna patienter som lider av fetma och som behandlas i klinik.