Forskningsbaserade läkemedelsbolaget Camurus rapporterar positiva resultat från en 48-veckors, global, multicenter, fas 3-långtidsstudie av Buvidal.
Läkemedlet är det första och enda långtidsverkande läkemedlet som godkänts i EU och Australien för behandling av opioidberoende.
Resultaten i studien visar att läkemedlet ger "god behandlingseffekt och tolereras väl" av patienter, enligt Nicholas Lintzeris, som är professor i beroendemedicin vid University of Sydney, Australien, och medförfattare till artikeln där resultaten presenterats.
"Vi är mycket nöjda med dagens publicering av resultaten från vår långtidsstudie av Buvidal. Studien utformades för att spegla verklig klinisk användning av Buvidal och resultaten från studien stärker evidensbasen för Buvidal som en effektiv behandling av opioidberoende. Dessutom visar studien på en mycket hög grad av nöjda patienter jämfört med daglig standardbehandling med sublingualt buprenorfin", kommenterar Camurus vd Fredrik Tiberg.