Forskningsbolaget Redwood Pharma, som har riktat in sig mot läkemedel mot ögonsjukdomar, har nu i enlighet med plan avslutat processen för hur den tillverkning av läkemedlet RP101 som behövs för kommande säkerhetsstudier ska göras på ett så optimalt sätt som möjligt. RP101 består av en kombinationen av företagets aktiva substans och frisättningsplattformen IntelliGel. Nu startar produktionen av RP101 för säkerhetsstudierna.
IntelliGel är ett system som kan kontrollera frisättningen av den aktiva substansen i ett läkemedel. IntelliGel kan kombineras med många olika substanser och är ett attraktivt sätt för formulering av nya läkemedel samt re-formulering av äldre läkemedel där IntelliGel
kan förbättra effekt och säkerhet. Att processen för produktion av bolagets första läkemedelskandidat är klar är en viktig milstolpe i företagets arbete med RP101, bolagets läkemedelskandidat mot kroniskt torra ögon i kvinnor. Den färdigställda tillverkningsprocessen har också stor betydelse för hur IntelliGel kan användas tillsammans med andra läkemedelssubstanser.
"Vi går nu in i en aktiv och spännande fas för företaget. Jag är väldigt nöjd med att vi fortsätter att leverera enligt plan. 2017 blir ett mycket viktigt år för oss då vi kommer att genomföra toxikologiska studier och påbörja kliniska fas II-försök av RP101. Nu kan vi börja att realisera alla tekniska och kommersiella fördelar av våra tillgångar i företaget. Med ett innovativt drug delivery system och fas II-data avseende en känd aktiv substans ser vi framtiden an med stor tillförsikt", säger vd Martin Vidaeus.
IntelliGel är ett system som kan kontrollera frisättningen av den aktiva substansen i ett läkemedel. IntelliGel kan kombineras med många olika substanser och är ett attraktivt sätt för formulering av nya läkemedel samt re-formulering av äldre läkemedel där IntelliGel
kan förbättra effekt och säkerhet. Att processen för produktion av bolagets första läkemedelskandidat är klar är en viktig milstolpe i företagets arbete med RP101, bolagets läkemedelskandidat mot kroniskt torra ögon i kvinnor. Den färdigställda tillverkningsprocessen har också stor betydelse för hur IntelliGel kan användas tillsammans med andra läkemedelssubstanser.
"Vi går nu in i en aktiv och spännande fas för företaget. Jag är väldigt nöjd med att vi fortsätter att leverera enligt plan. 2017 blir ett mycket viktigt år för oss då vi kommer att genomföra toxikologiska studier och påbörja kliniska fas II-försök av RP101. Nu kan vi börja att realisera alla tekniska och kommersiella fördelar av våra tillgångar i företaget. Med ett innovativt drug delivery system och fas II-data avseende en känd aktiv substans ser vi framtiden an med stor tillförsikt", säger vd Martin Vidaeus.