Bioarctic uppger i ett pressmeddelande att Abbvie har erhållit godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA av en Investigational New Drug-ansökan (IND) för ABBV-0805. Detta krävs för att starta kliniska prövningar i USA.
I den portfölj av antikroppar mot alfa-synuklein som Abbvie inlicensierade från Bioarctic i december 2018 är ABBV-0805, tidigare BAN0805, den antikropp som har
kommit längst i utvecklingen. Antikroppen utvärderas som en sjukdomsmodifierande behandling av Parkinsons sjukdom. Den första kliniska studien planeras att
starta under 2019.
ABBV-0805 är ett resultat av en strategisk forskningsallians mellan Bioarctic och Abbvie med fokus på utvecklingen av en potentiell immunoterapi för Parkinsons sjukdom. Abbvie ansvarar för den kliniska utvecklingen av ABBV-0805.