Toleranzia har under hösten beslutat att förlänga det prekliniska programmet, tagit fram ett nytt tolerogen tagits fram samt ansökt om särläkemedelsstatus för detsamma. Styrelsen bedömer att med anledning av det förlängda prekliniska programmet och den optimering av tillverkningsprocessen för bolagets läkemedelskandidat som nu pågår, det befintliga kapitalet finansierar aktiviteter till och med sommaren 2017. Det framgår av ett pressmeddelande.
Toleranzia arbetar med att optimera tillverkningsprocessen för bolagets befintliga läkemedelskandidat, TOL1, samtidigt som det nya tolerogenet, TOL2, utvärderas. Bolagets kliniska fas I/IIa-studie är planerad att starta 2018. Det befintliga kapitalet bedöms räcka till och med sommaren 2017 och bolaget kommer därför att behöva ytterligare finansiering för att slutföra det prekliniska programmet under 2017 och genomföra den planerade kliniska fas I/IIa-studien.
Bolaget har 2,75 miljoner teckningsoptioner TO1 utestående, vilket kan tillföra bolaget mellan 20,1 miljoner kronor och 26,1 miljoner kronor beroende på teckningskurs. Lösenpriset ska vara mellan 7,30 och 9,50 kronor per aktie, vilket är högre än aktuell börskurs. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för att teckna aktier mellan den 16 november och 7 december 2016. Teckningskursen kommer att meddelas den 15 november.
"Avgörande för inlösen av TO1 är att aktiekursen överstiger lösenkursen för optionerna under lösenperioden fram till och med den 5 december 2016. Toleranzias aktiekurs har periodvis understigit den nedre gränsen för teckningsoptionerna. Styrelsen avvaktar utfallet av teckningsoptionerna. Därefter görs en bedömning av om den beredskap som finns för alternativ kapitalanskaffning behöver utnyttjas", skriver Toleranzia.
Utöver befintligt kapital uppgår behovet för att avsluta det prekliniska programmet till cirka 20 miljoner kronor och för att genomföra det kliniska programmet cirka 10 miljoner kronor.
"Styrelsen i Toleranzia vill försäkra bolagets aktieägare att vi noga övervägt bolagets olika möjligheter för kapitalisering, inklusive nuvarande teckningsoptionsprogram. Vi kommer att i god tid informera om hur vi planerar kapitalanskaffningen för att genomföra fortsatta
prekliniska studier, inklusive toxikologi- och säkerhetsstudier, samt därefter vår första kliniska studie", kommenterar styrelseordförande Elisabet Litsmark Nordenstam.
Toleranzia arbetar med att optimera tillverkningsprocessen för bolagets befintliga läkemedelskandidat, TOL1, samtidigt som det nya tolerogenet, TOL2, utvärderas. Bolagets kliniska fas I/IIa-studie är planerad att starta 2018. Det befintliga kapitalet bedöms räcka till och med sommaren 2017 och bolaget kommer därför att behöva ytterligare finansiering för att slutföra det prekliniska programmet under 2017 och genomföra den planerade kliniska fas I/IIa-studien.
Bolaget har 2,75 miljoner teckningsoptioner TO1 utestående, vilket kan tillföra bolaget mellan 20,1 miljoner kronor och 26,1 miljoner kronor beroende på teckningskurs. Lösenpriset ska vara mellan 7,30 och 9,50 kronor per aktie, vilket är högre än aktuell börskurs. Teckningsoptionerna kan utnyttjas för att teckna aktier mellan den 16 november och 7 december 2016. Teckningskursen kommer att meddelas den 15 november.
"Avgörande för inlösen av TO1 är att aktiekursen överstiger lösenkursen för optionerna under lösenperioden fram till och med den 5 december 2016. Toleranzias aktiekurs har periodvis understigit den nedre gränsen för teckningsoptionerna. Styrelsen avvaktar utfallet av teckningsoptionerna. Därefter görs en bedömning av om den beredskap som finns för alternativ kapitalanskaffning behöver utnyttjas", skriver Toleranzia.
Utöver befintligt kapital uppgår behovet för att avsluta det prekliniska programmet till cirka 20 miljoner kronor och för att genomföra det kliniska programmet cirka 10 miljoner kronor.
"Styrelsen i Toleranzia vill försäkra bolagets aktieägare att vi noga övervägt bolagets olika möjligheter för kapitalisering, inklusive nuvarande teckningsoptionsprogram. Vi kommer att i god tid informera om hur vi planerar kapitalanskaffningen för att genomföra fortsatta
prekliniska studier, inklusive toxikologi- och säkerhetsstudier, samt därefter vår första kliniska studie", kommenterar styrelseordförande Elisabet Litsmark Nordenstam.