Toleranzias vd Charlotte Fribert presenterade bolaget vid en investerarlunch i Göteborg arrangerad av Sedermera Fondkommission på fredagen.
Bolaget har utvecklat en plattformsteknologi med fokus på nerv- och muskelsjukdomen myastenia gravis. Det är en indikation med särläkemedelsstatus i USA och EU, vilket ger bolaget flera fördelar. Toleranzia har uppnått positiva behandlingseffekter i djurmodeller.
Den tänkta prislappen är 40.000 dollar per patient och år. Förutsatt att en tredjedel av målgruppen av patienterna nås skulle det innebär årliga intäkter på som högst 1,2 miljarder dollar.
Toleranzia meddelade den 30 september att bolaget stött på produktionsproblem och inte klarat av den storskaliga produktionen av TOL 1 fullt ut enligt tidigare plan. Bolaget arbetar nu med att optimera den storskaliga produktion och gå in i en ny produktionsfas i början av 2017. Säkerhets- och toxikologiska studier ska genomföras 2017 och den kliniska fas I/II-studien planeras att starta 2018.
Toleranzia är nu aktuell med lösen av teckningsoptioner där utnyttjandeperioden pågår fram till den 7 december. Teckningskursen är 7,30 kronor, vilket dessvärre är högre än den aktuella aktiekursen. Bolaget kan vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna tillföras 20,1 miljoner kronor före emissionskostnader. Med tanke på att teckningsoptionerna är "out of money" är risken hög att en stor del av teckningsoptionerna inte utnyttjas.
"Kapitalet räcker fram till minst slutet av sommaren 2017", säger Charlotte Friberg och förklarar att bolaget arbetar aktivt med frågan om alternativa finansieringslösningar med tanke på läget med teckningsoptionerna. Styrelsen har sedan tidigare mandat från stämman att emittera 0,6 miljoner aktier.
Toleranzia meddelade i början av november att utöver befintligt kapital uppgår kapitalbehovet för att avsluta det prekliniska programmet till cirka 20 miljoner kronor och för att genomföra det kliniska programmet cirka 10 miljoner kronor, totalt 30 miljoner kronor.
Bolaget har utvecklat en plattformsteknologi med fokus på nerv- och muskelsjukdomen myastenia gravis. Det är en indikation med särläkemedelsstatus i USA och EU, vilket ger bolaget flera fördelar. Toleranzia har uppnått positiva behandlingseffekter i djurmodeller.
Den tänkta prislappen är 40.000 dollar per patient och år. Förutsatt att en tredjedel av målgruppen av patienterna nås skulle det innebär årliga intäkter på som högst 1,2 miljarder dollar.
Toleranzia meddelade den 30 september att bolaget stött på produktionsproblem och inte klarat av den storskaliga produktionen av TOL 1 fullt ut enligt tidigare plan. Bolaget arbetar nu med att optimera den storskaliga produktion och gå in i en ny produktionsfas i början av 2017. Säkerhets- och toxikologiska studier ska genomföras 2017 och den kliniska fas I/II-studien planeras att starta 2018.
Toleranzia är nu aktuell med lösen av teckningsoptioner där utnyttjandeperioden pågår fram till den 7 december. Teckningskursen är 7,30 kronor, vilket dessvärre är högre än den aktuella aktiekursen. Bolaget kan vid fullt utnyttjande av teckningsoptionerna tillföras 20,1 miljoner kronor före emissionskostnader. Med tanke på att teckningsoptionerna är "out of money" är risken hög att en stor del av teckningsoptionerna inte utnyttjas.
"Kapitalet räcker fram till minst slutet av sommaren 2017", säger Charlotte Friberg och förklarar att bolaget arbetar aktivt med frågan om alternativa finansieringslösningar med tanke på läget med teckningsoptionerna. Styrelsen har sedan tidigare mandat från stämman att emittera 0,6 miljoner aktier.
Toleranzia meddelade i början av november att utöver befintligt kapital uppgår kapitalbehovet för att avsluta det prekliniska programmet till cirka 20 miljoner kronor och för att genomföra det kliniska programmet cirka 10 miljoner kronor, totalt 30 miljoner kronor.