RhoVacs vd Anders Ljungqvist presenterade bolaget vid Stora Aktiedagen i Stockholm som arrangerades av Aktiespararna på måndagen. Bolagets huvudfokus är utveckling av ett
immunterapeutiskt läkemedel, en ny behandling av metastaserande cancer. Läkemedlet samarbetar med kroppens immunförsvar och är riktat mot proteinet RhoC som är överuttryckt i alla metastaserande cancerceller.
Bolaget noterade i samband med noteringen på Aktietorget i mars i år teckningsoptioner som nu kan utnyttjas för att teckna aktier. Teckningskursen är 8,30 kronor per aktie och
teckningstiden pågår fram till den 6 december. RhoVac kommer vid fullt utnyttjande av optionerna att tillföras 10,2 miljoner kronor före emissionskostnader.
RhoVacs första läkemedelskandidat RV001 har avslutat preklinisk fas. Bolaget ska nu dra igång sin kliniska fas I/II-studie. Ansökan är inlämnad i Danmark och den kan maximalt ligga 60 dagar hos det danska läkemedelsverket och Etikprövningsnämnden. Studien ska genomföras i Köpenhamn och är en "First-in-man" omfattande 20 patienter. Studien beräknas slutrapporteras under våren 2018 eller tidigare.
"Vi hoppas att vi får godkännande innan jul", säger Anders Ljungqvist. Han framhåller att bolaget har hunnit med att göra allt det som utlovades för ett år sedan.
RhoVacs läkemedelskandidat kan potentiellt användas i alla metastaserande cancerformer.
Hela cancermarknaden bedöms vara värd 100 miljarder dollar och 14 miljoner nya patienter drabbas av cancer varje år.
immunterapeutiskt läkemedel, en ny behandling av metastaserande cancer. Läkemedlet samarbetar med kroppens immunförsvar och är riktat mot proteinet RhoC som är överuttryckt i alla metastaserande cancerceller.
Bolaget noterade i samband med noteringen på Aktietorget i mars i år teckningsoptioner som nu kan utnyttjas för att teckna aktier. Teckningskursen är 8,30 kronor per aktie och
teckningstiden pågår fram till den 6 december. RhoVac kommer vid fullt utnyttjande av optionerna att tillföras 10,2 miljoner kronor före emissionskostnader.
RhoVacs första läkemedelskandidat RV001 har avslutat preklinisk fas. Bolaget ska nu dra igång sin kliniska fas I/II-studie. Ansökan är inlämnad i Danmark och den kan maximalt ligga 60 dagar hos det danska läkemedelsverket och Etikprövningsnämnden. Studien ska genomföras i Köpenhamn och är en "First-in-man" omfattande 20 patienter. Studien beräknas slutrapporteras under våren 2018 eller tidigare.
"Vi hoppas att vi får godkännande innan jul", säger Anders Ljungqvist. Han framhåller att bolaget har hunnit med att göra allt det som utlovades för ett år sedan.
RhoVacs läkemedelskandidat kan potentiellt användas i alla metastaserande cancerformer.
Hela cancermarknaden bedöms vara värd 100 miljarder dollar och 14 miljoner nya patienter drabbas av cancer varje år.