Medicinteknikbolaget Getinge och Maquet återkallar ballongpumpar av modellen Cardiosave efter ett fel som kan påverka enhetens drift och avbryta eller försena behandling. Det framgår av ett meddelande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Enheterna som är återkallade är tillverkade mellan perioden 12 december 2011 till den 25 april 2018 och handlar om 2 826 enheter i USA.
Anledningen är ett designfel som kan släppa in vätska i enheten vilket kan skapa problem med de elektroniska delarna av produkten.
Getinge faller med 4,4 procent i den inledande handeln på torsdagen.
Enheterna som är återkallade är tillverkade mellan perioden 12 december 2011 till den 25 april 2018 och handlar om 2 826 enheter i USA.
Anledningen är ett designfel som kan släppa in vätska i enheten vilket kan skapa problem med de elektroniska delarna av produkten.
Getinge faller med 4,4 procent i den inledande handeln på torsdagen.