Oncopeptides rapporterar fortsatt lovande effekt hos svårbehandlade patienter med cancerformen multipelt myelom. Under helgens hematologimöte EHA presenterade bolaget interimsdata med läkemedelskandidaten melflufen från fas II-studien Horizon.
Interimsanalysen visar att den totala responsen var 28 procent med en klinisk fördel hos 40 procent. Patienter med metastaserad cancer, extramedullära tumörer, EMD, hade en total respons på 29 procent. Majoriteten av patienterna, 86 procent, uppnådde sjukdomsstabilisering. Mediantiden för progressionsfri överlevnad, PFS, var 4 månader i den pågående studien.
"Relapserade EMD-patienter är en särskilt svårbehandlad patientgrupp som svarar dåligt på behandling i kliniska prövningar, även under de senaste åren då nya moderna terapier kommit fram. Givet hur allvarligt sjuka patienterna i Horizon är så är en tumörsvarsfrekvens på 28 procent i kombination med en hanterbar biverkningsprofil mycket lovande och indikerar att melflufen plus dexametason kan komma att erbjuda även dessa patienter ett rimligt behandlingsalternativ", säger Jakob Lindberg, vd för Oncopeptides, i ett pressmeddelande och tillägger:
"Dessa data kommer att utgöra grunden för vår registreringsansökan, om villkorat marknadsgodkännande för behandling av patienter med trippelklassrefraktärt multipelt myelom som vi nu har börjat förbereda”.
Vid tiden för datainsamling, den 6 maj, hade 121 patienter behandlats. Målet är att ta in 150 patienter i studien.
Oncopeptides håller ett telefonmöte klockan 09.00 i dag med anledning av resultaten som presenterades under EHA-mötet.