Läkemedelsbolaget Sobi och Biogen-avknoppade Bioverativ meddelar idag att interimsresultat från B-YOND, en förlängningsstudie som utvärderar Alprolix hos tidigare behandlade patienter med svår hemofili B, publicerades i marsnumret för 2017 av den vetenskapliga tidskriften Thrombosis and Haemostasis .
Studieresultaten uppges enligt pressmeddelandet ytterligare stärka den långsiktiga säkerheten och effekten av profylaktisk behandling med Alprolix, med en median behandlingslängd på över tre år hos vuxna/ungdomar och över ett och ett halvt år i gruppen med barn under 12 år.
Alprolix är godkänd för behandling av hemofili B inom EU, Island, Liechtenstein, Norge och Schweiz där det marknadsförs av Sobi, samt i USA, Kanada, Japan, Australien, Nya Zeeland, Brasilien och i andra länder där Bioverativ har marknadsföringsrättigheterna.
Studieresultaten uppges enligt pressmeddelandet ytterligare stärka den långsiktiga säkerheten och effekten av profylaktisk behandling med Alprolix, med en median behandlingslängd på över tre år hos vuxna/ungdomar och över ett och ett halvt år i gruppen med barn under 12 år.
Alprolix är godkänd för behandling av hemofili B inom EU, Island, Liechtenstein, Norge och Schweiz där det marknadsförs av Sobi, samt i USA, Kanada, Japan, Australien, Nya Zeeland, Brasilien och i andra länder där Bioverativ har marknadsföringsrättigheterna.