Läkemedelsjätten Bristol-Myers Squibb (NYSE:BMY) lyckades inte nå de primära effektmålen i fas III-studien Checkmate-459 som utvärderade Opdivo som behandling av levercancer. Aktien backar 3,2 procent i förhandeln.
Studien utvärderade Opdivo, med den aktiva substansen nivolumab, som första linjens behandling av patienter med levercancerformen oåterkallelig hepatocellulär karcinom. Behandlingen jämfördes med dagens standardbehandling sorafenib och försöket nådde inte statistisk signifikans för primärmålet som var total överlevnad.
Bolaget menar dock att man såg en tydlig trend mot förbättring av total överlevnad på patienterna som behandlades med Opdivo jämfört med sorafenib.
"Vi uppmuntras av de lovande effekt- och säkerhetstrender som ses med Opdivo i Checkmate -459, särskilt då hepatocellulär karcinom är en förödande och svårbehandlad cancerform, för vilken det inte har förekommit några signifikanta framsteg utöver sorafenib, på mer än ett decennium", säger Bruno Sangro, chef över leverforskningsenheten på spanska Clínica Universidad de Navarra, i ett pressmeddelande.
Bolagets utvecklingschef Ian Waxman uppger att bolaget är övertygade om Opdivos viktiga roll inom sjukdomsfältet och att bolaget kommer att fortsätta utvärdera resultaten.
Opdivo utvecklas brett som behandling, både som monoterapi och i kombination med andra behandlingar.