AcouSort har tecknat samarbetsavtal för bolagets tredje OEM-projekt. Samarbetspartnern i detta projekt är ett stort europeiskt Life Science-bolag. Samarbetet inom ramarna för avtalet avser en inledande förstudie om 3-6 månader som ska undersöka huruvida AcouSorts
teknologi för separation av blodplasma går att använda i samarbetspartnerns framtida produkter inom veterinärområdet. Det framgår av ett pressmeddelande.
Förstudien, som helt finansieras av samarbetspartnern, är planerad att inledas den 3 april 2017 och avslutas under tredje kvartalet 2017.
"Det är glädjande att kunna meddela att vi nu tecknat avtal om vårt tredje OEM-projekt i samarbete med ett stort Life Science-bolag. Om förstudien inom ramarna för avtalet faller väl ut kan den öppna upp för nya applikationsområden och marknadsmöjligheter för vår teknologi inom veterinärområdet. Vi anser att veterinärområdet är intressant för oss eftersom det, på grund av lägre regulatoriska krav än för kliniska applikationer, är väsentligt mycket enklare att ta sig in på denna marknad. Applikationer inom veterinärområdet kräver exempelvis inga godkännanden från amerikanska FDA eller andra liknande myndigheter", kommenterar vd Torsten Freltorf.
teknologi för separation av blodplasma går att använda i samarbetspartnerns framtida produkter inom veterinärområdet. Det framgår av ett pressmeddelande.
Förstudien, som helt finansieras av samarbetspartnern, är planerad att inledas den 3 april 2017 och avslutas under tredje kvartalet 2017.
"Det är glädjande att kunna meddela att vi nu tecknat avtal om vårt tredje OEM-projekt i samarbete med ett stort Life Science-bolag. Om förstudien inom ramarna för avtalet faller väl ut kan den öppna upp för nya applikationsområden och marknadsmöjligheter för vår teknologi inom veterinärområdet. Vi anser att veterinärområdet är intressant för oss eftersom det, på grund av lägre regulatoriska krav än för kliniska applikationer, är väsentligt mycket enklare att ta sig in på denna marknad. Applikationer inom veterinärområdet kräver exempelvis inga godkännanden från amerikanska FDA eller andra liknande myndigheter", kommenterar vd Torsten Freltorf.