Läkemedelsjätten Astra Zeneca rapporterar positiva resultat från en fas II-studie med Fasenra inom indikationen Hypereosinofilt syndrom, HES, en grupp sjukdomar som påverkar olika organ. Resultaten visar att behandlingen kan uppnå nästan fullständig reducering av eosinofiler och förbättra det kliniska utfallet, enligt ett pressmeddelande.
Resultaten kommer från en studie på ett 20-tal patienter som publiceras i den vetenskapliga tidskriften New England Journal of Medicine.
Hypereosinofilt syndrom är en samling ovanliga sjukdomar där den gemensamma nämnaren är höga nivåer av eosonofiler som kan leda till potentiellt livshotande skador på organ som hjärta, centrala nervsystemet, njurar, magtarmkanal och hud.
Fasenra fick tidigare i år särläkemedelsstatus för indikationen i USA och är sedan tidigare godkänd som tilläggsbehandling av allvarlig eosinofil astma i USA, EU, Japan och flera andra marknader. Läkemedlet har också beviljats särläkemedelsstatus av FDA för behandling av eosinofil granulomatos med polyangiit, EGPA.