Forskningsbolaget Oncology Venture meddelar att den första patienten med metastaserad
bröstcancer inkluderad i den pågående utökade proof-of-concept-fasen av LiPlaCis-studien har visat en bekräftad partiell remission, det vill säga en minskning av tumören med mer än 30 procent, efter behandling med LiPlaCis. Det framgår av ett pressmeddelande.
Patienten har en svårbehandlad tumör och har utöver kirurgi och adjuvant behandling erhållit fem medicinska behandlingar av sjukdomen tidigare där den bästa responsen var stabil sjukdom, det vill säga ingen förändring i den övergripande mätningen av tumörbördan.
Patienten är den första av 12-15 patienter vars tumörvävnad har blivit genetiskt screenad av
DRP, Drug Response Predictor och tillhör de 10 procent av patienterna som har högst sannolikhet att dra nytta av behandling med LiPlaCis. DRP är avsedd att möjliggöra en hög responsgrad och ge patienter med bröstcancer möjlighet till en ny, effektiv individanpassad
behandling. Den utökade proof-of-concept-fasen beräknas pågå i cirka 12 månader och preliminär data förväntas under tiden.
"Mot bakgrund av att detta är en patient av upp till 15 stycken och det därför inte är data som kan lova att LiPlaCis kommer att bli godkänd är jag ändå glad varje gång OV:s läkemedel och professor Knudsens Drug Response Predictor gör skillnad för en patient. LiPlaCis, OV:s ledande produkt, är den första prospektiva studien som är utformad att demonstrera att DRP kan välja ut de patienter som kommer att gynnas av behandling", säger Peter Buhl Jensen, adjungerad professor, medicine doktor, PhD och vd för Oncology Venture.
"Förhoppningen är att vi ska kunna fortsätta leverera goda resultat i studien och utveckla en ny, effektiv individanpassad behandling till bröstcancerpatienter med metastaserande sjukdom. Vi tror att framtiden ligger i individanpassad behandling och att Oncology Venture ligger i framkant med DRP-tekniken", fortsätter Peter Buhl Jensen.
bröstcancer inkluderad i den pågående utökade proof-of-concept-fasen av LiPlaCis-studien har visat en bekräftad partiell remission, det vill säga en minskning av tumören med mer än 30 procent, efter behandling med LiPlaCis. Det framgår av ett pressmeddelande.
Patienten har en svårbehandlad tumör och har utöver kirurgi och adjuvant behandling erhållit fem medicinska behandlingar av sjukdomen tidigare där den bästa responsen var stabil sjukdom, det vill säga ingen förändring i den övergripande mätningen av tumörbördan.
Patienten är den första av 12-15 patienter vars tumörvävnad har blivit genetiskt screenad av
DRP, Drug Response Predictor och tillhör de 10 procent av patienterna som har högst sannolikhet att dra nytta av behandling med LiPlaCis. DRP är avsedd att möjliggöra en hög responsgrad och ge patienter med bröstcancer möjlighet till en ny, effektiv individanpassad
behandling. Den utökade proof-of-concept-fasen beräknas pågå i cirka 12 månader och preliminär data förväntas under tiden.
"Mot bakgrund av att detta är en patient av upp till 15 stycken och det därför inte är data som kan lova att LiPlaCis kommer att bli godkänd är jag ändå glad varje gång OV:s läkemedel och professor Knudsens Drug Response Predictor gör skillnad för en patient. LiPlaCis, OV:s ledande produkt, är den första prospektiva studien som är utformad att demonstrera att DRP kan välja ut de patienter som kommer att gynnas av behandling", säger Peter Buhl Jensen, adjungerad professor, medicine doktor, PhD och vd för Oncology Venture.
"Förhoppningen är att vi ska kunna fortsätta leverera goda resultat i studien och utveckla en ny, effektiv individanpassad behandling till bröstcancerpatienter med metastaserande sjukdom. Vi tror att framtiden ligger i individanpassad behandling och att Oncology Venture ligger i framkant med DRP-tekniken", fortsätter Peter Buhl Jensen.